由于在美国的专利到2017年就到期，各种版本的仿制药纷至沓来。2014年12月，Zydus-Cadila公司在印度上市了全球首个修美乐的生物类似药Exemptia。而在近日，默沙东与三星Bioepis合作开发的修美乐仿制药SB5在关键性对头三期临床研究中获得成功。

不过瑞银分析师更关心的是，这些仿制药什么时候可以在发达市场上市，以及这些仿制药需要多长时间可以撬动艾伯维的修美乐市场地位。

这家位于美国伊利诺伊州的生物制药公司，已经做出了迎接挑战的准备，近期公司在削减营销支出，以最大限度减少仿制药上市的影响。同时修美乐也在积极申请更多的专利，目前修美乐在欧洲又新增一个适应症，用于对局部治疗或光疗反应不足或不适合的4岁及以上儿童和青少年重度慢性斑块型银屑病患者的治疗。

瑞银分析师Marc Goodman和Ami Fadia称，修美乐的生物仿制药进入欧美市场，将会导致艾伯维的销量急剧下滑。艾伯维在削减营销支出方面还有很大的空间。据了解，目前艾伯维的广告支出，在所有大型制药公司中，排名第二，在去年，公司花费了总预算的56%，即2.032亿美元用于该药的广告。

巴伦周刊援引上述两位分析师的报告称，公司削减修美乐的营销支出是修美乐专利到期后的一个很好选择，在降低成本的同时，还能够迎合投资者的胃口。管理到位将有更加显著为公司节省支出，节省支出同时就是增加盈利，公司未来将能更从容地面对仿制药的挑战。

作为治疗类风湿关节炎的重磅药物，修美乐对艾伯维的重要性不言而喻。单品依赖的后遗症也就在于占公司销售总额过高，一旦面临新的竞争者，对公司的冲击将会很大。不过，艾伯维选择了防守，同时公司也在加快产品结构多元化的步伐。例如公司在今年以210亿美元的大手笔，收购了抗肿瘤生物技术公司Pharmacyclics。

作为专注抗肿瘤药物开发的一家公司，Pharmacyclics的核心产品只有一个抗肿瘤药Ibrutinib，该药于去年上市，目前有4个批准的适应症，去年销售额约为5亿美元，今年估计能有超过10亿美元的销售，到2018年销售可达到40亿美元。

不过，瑞银分析师仍然怀疑艾伯维的高市值能否延续下去，当然也不是所有分析师都对艾伯维信心暗淡。花旗银行分析师认为，艾伯维的市值将会创下新高，可以对标的企业是安进，公司积极处理了几起专利争端后，市场还是给予了公司的支持。目前，艾伯维还有两起针对修美乐的专利官司在打，目前还不知道最终的结果。

巴伦周刊称，仿制药上市后，3年就可以抢夺修美乐的36%的市场份额，其中包括25%已经使用过修美乐品牌药的患者。预计修美乐的销售高峰在2017年，年销售届时达到160亿美元，而到了2022年，预计会下滑到60亿美元。