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百时美施贵宝Opdivo治疗转移性结肠直肠癌获得FDA优先审查

4月5日,百时美施贵宝公司对外宣布,美国食品和药物管理局(FDA)接受了公司旗下补充生物制剂的许可申请(sBLA)。如最终获得审批,不完全修复缺陷(dMMR)或微卫星不稳定性高(MSI-H)转移性结肠直肠癌(CRC)患者在接受了氟嘧啶...

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