网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
行业信息
→
法规公告
→
正文
内容搜索
热门内容
《中国药典》(2015年版
SFDA发布第36期药品不良
关于印发《非药用类麻醉
国家药监局:今年加强电
国家发展改革委关于调整
关于停止销售奥露娜牌左
上海基本药物制度延期至
浙江增补5种紧缺药品 人
《中国药典》(2015年版
2015版中国药典发布!药
卫计委:预防乙肝母婴传
国务院关于改革药品医疗
推荐内容
师承”也可获医师资格 我
CDE公布评定原则 10种儿
人社部:医保“两定”年
最严《药品生产质量管理
食品药品监管总局推进食
CFDA再发文:进一步加强
深圳:不得向科室和医生
最新《生物制品批签发管
《中医药法(草案)》立
临床数据造假下的监管之
辽宁出台史上最严医用耗
证监会就股票发行注册制
最新内容
师承”也可获医师资格 我
CDE公布评定原则 10种儿
人社部:医保“两定”年
食品药品监管总局推进食
最严《药品生产质量管理
最新《生物制品批签发管
深圳:不得向科室和医生
CFDA再发文:进一步加强
《中医药法(草案)》立
临床数据造假下的监管之
辽宁出台史上最严医用耗
证监会就股票发行注册制
反馈意见和建议
CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示
添加时间:2013-09-23 原文发表:2013-09-23
人气:10
为加强药物临床试验监督管理,推进药物临床试验信息公开透明,保护受试者权益与安全,国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告,要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
上海市卫生局关于做好2012年版《国家基本药
•
国务院医改办关于开展县级公立医院综合改革
•
工商总局:专项治理不正当竞争 医药行业成重
•
国家卫计委印发《医疗机构临床检验项目目录
•
医药行业上半年业绩可期 超六成公司报喜
•
国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革
•
国家食品药品监督管理总局办公厅关于2013年
•
国家卫生计生委关于开展第五次国家卫生服务
•
国家卫生计生委办公厅关于加强植入性医疗器
•
CDE《规范药物临床试验数据管理工作的实施方
国务院关于促进健康服务业发展的若干意见
食品药品监管总局关于加强互联网药品销售管
《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》
CFDA发布2013年第4期药品质量公告
自2014年起不具备新版GMP证书的无菌药品一律
CFDA发布创新医疗器械特别审批程序
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号
关于印发做好常用低价药品供应保障工作意见
关于在卫生计生工作中进一步加强中医药工作
国家发展改革委关于改进低价药品价格管理有
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
行业信息
→
法规公告