您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

赛诺菲拟第三季度重新向 FDA 提交其利西拉来的上市申请
     添加时间:2015-06-15    原文发表:2015-06-15    人气:8

GLP-1激动剂的第一项心血管安全性研究未发现心脏风险、低血糖风险或胰腺损伤的证据。赛诺菲利西拉来(Lixisenatide；商品名：Lyxumia...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  诺华白血病药物Arzerra III期临床效果显著

•  GSK哮喘新药美泊利单抗获FDA专家委员会支持

•  曾备受瞩目的Qinprezo如今遭遇质疑

•  Adcetris可能领先PD-1抑制剂独占HL市场

•  化疗新药改善晚期乳腺癌患者生存

•  超20万人真实世界研究证实沙格列汀不增加心

•  ELIXA研究：利西拉来对心血管结局的影响呈中

•  FDA专家组推荐安进Repatha上市，PCSK9抑制剂

•  FDA 审评员称安进Repatha可降低LDL 且无明显

•  欧盟批准Helsinn 旗下Akynzeo用于预防化疗诱

BioMarin 向EU提交肌肉萎缩症药物Drisapers

汇总：FDA本周药品监管信息（6月6日-6月13日

FDA批准Brio神经刺激系统治疗帕金森病和特发

FDA批准诺华免疫治疗药物Promacta（艾曲波帕

酒石酸阿福特罗可更好地改善COPD患者的生活

APA 2015：鲁拉西酮可有效减少抑郁症状

Public Citizen指责FDA 错误地扩展他司美琼

FDA 批准艾曲波帕用慢性免疫性血小板减少症

默沙东糖尿病药物Januvia并无心脏安全性问题

奥法木单抗使复发性CLL患者无进展生存期平均

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递