网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
十大抗癌新星药物前景良
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
FDA认可印度Natco最新抗
•
Motesanib治疗晚期肺癌三
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
•
卫材晚期乳腺癌治疗药获
推荐内容
•
减肥新药上市阻碍重重 F
•
强生丙肝新药Sovriad(s
•
多肽类药物治疗疾病研究
•
多肽类药物治疗疾病研究
•
CFDA 批准Dynex Technol
•
Perjeta新适应证获批 乳
•
FDA认可Brintellix 抗抑
•
赛诺菲降胆固醇新药alir
•
EMA已接受naloxegol的上
•
强生单抗药Stelara获FDA
•
吉利德HIV疗法增强剂Tyb
•
罗氏肺癌ALK诊断试剂获得
最新内容
•
减肥新药上市阻碍重重 F
•
强生丙肝新药Sovriad(s
•
多肽类药物治疗疾病研究
•
多肽类药物治疗疾病研究
•
CFDA 批准Dynex Technol
•
Perjeta新适应证获批 乳
•
FDA认可Brintellix 抗抑
•
EMA已接受naloxegol的上
•
赛诺菲降胆固醇新药alir
•
吉利德HIV疗法增强剂Tyb
•
强生单抗药Stelara获FDA
•
罗氏肺癌ALK诊断试剂获得
反馈意见和建议
减肥新药上市阻碍重重 FDA受挫后转向EMA
添加时间:2013-10-05 原文发表:2013-10-05
人气:2
2013年10月3日,一家致力于肥胖症治疗的生物制药公司,Orexigen Therapeutics宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了Contrave(naltrexone SR/bupropion SR,纳曲酮缓释/安非他酮缓释,32mg/360mg)的集中审批式营销授权申请(MAA)...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
强生丙肝新药Sovriad(simeprevir)获日本批
•
多肽类药物治疗疾病研究荟萃(上)
•
多肽类药物治疗疾病研究荟萃(下)
•
CFDA 批准Dynex Technologies向中国供应DSX
•
Perjeta新适应证获批 乳腺癌治疗提前一步
•
FDA认可Brintellix 抗抑郁药家族再添新丁
•
EMA已接受naloxegol的上市授权申请
•
赛诺菲降胆固醇新药alirocumab销售峰值或超
•
吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准
•
强生单抗药Stelara获FDA和欧盟批准
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递