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致死性过敏性反应导致Peginesatide被召回

美国食品和药品监督管理局(FDA)今天宣布,在过敏反应导致3例死亡的报告后,peginesatide的生产商Affymax公司和Takeda制药已经自愿召回了该药。 FDA于2012年批准peginesatide用于治疗慢性肾病引起的贫血症。该注射剂的包装规格为10 mg和20 mg多剂量小瓶。...

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