您的位置：PharmaNews → 行业信息 → 政策导向 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

我国加快创新药物临床试验审批
     添加时间:2013-01-23    原文发表:2013-01-23    人气:4

从2013年全国食品药品监督管理工作会议上获悉，今年我国将继续加快创新药临床试验审批，鼓励以临床价值为导向的高水平创新药物研发。同时，强化对临床试验的监管，着力提升临床试验的质量管理水平...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  新版基药目录再延迟内幕 医保难为扩容“埋单

•  增补目录或取消 新基药目录或成药企生死簿

•  发改委：“中成药”调价将有升有降

•  公立医院改革：在不断探索中寻求突破

•  陈竺：医疗机构将明确基本药物使用比例

•  陈竺：严控目录外药品使用 切实解决看病难看

•  李克强：医改目标是让人民群众普惠改革红利

•  抗菌药管理办法推动临床分工向专业化发展

•  2012年度影响我国医药行业十大政策

•  2012医改成果惠及百姓

四部委助优质企业过新GMP关

海南非基本药物招标大幕拉开 研发型大企业将

安徽县级招标：质量与价格难平衡 前途难卜

安徽县级公立医院综合改革探访

高州医院“回扣门”成催化剂 广东药品招标或

卫生部通报各地医改工作亮点

江苏试行日间手术按病种付费 首批12个病种纳

河北省公立医院改革会议 试点定岗定编不定人

十二个部委出台加快重点行业企业兼并重组指

药用辅料发展踏上新征程——《加强药用辅料

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 政策导向