您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗
     添加时间:2014-09-24    原文发表:2014-09-24    人气:22

美国默克于9月4日宣布，公司旗下Keytruda(pembrolizumab)正式成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首例PD-1单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。 pembrolizumab是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡1(PD ...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  罗氏安维汀宫颈癌新适应症获批

•  FDA批准keytruda用于治疗晚期黑色素瘤

•  白云山“金戈”定价区间或在每粒30元至50元

•  Acadia帕金森精神分裂新药NUPLAZID 获FDA突

•  Novo Nordisk复方胰岛素产品Ryzodeg在墨西哥

•  白云山获国产伟哥首张生产批件 上市时间待定

•  印度西普拉公司推出GSK重磅产品Advair的仿制

•  智飞生物重磅疫苗完成GMP认证上市在即

•  辉瑞超级细菌疫苗PF-06425090获FDA快通道审

•  安进向FDA提交降胆固醇药evolocumab生物制剂

Allergan公司Ozurdex的新眼部适应症获欧盟批

BMS抗丙肝药Daklinza在英国上市

UCB的Vimpat癫痫新适应症在美国获批

阿卡迪亚制药后期帕金森药物获突破性认证

Arena肺动脉高压药物APD811获FDA孤儿药资格

FDA批准Keryx制药柠檬酸铁治疗透析患者高磷

欧盟批准罗氏RoACTEMRA治疗早期类风湿性关节

Orexigen减肥药Contrave 如愿以偿获得FDA批

欧盟批准罗氏RoACTEMRA治疗早期类风湿性关节

来得时大屠杀正式拉开帷幕——礼来来得时仿

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递