网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
不良反应
→
正文
内容搜索
热门内容
•
美国FDA公布新一季安全问
•
FDA发布关于Maalox产品的
•
“素比伏门”:诺华制药
•
FDA:警示下腔静脉滤器的
•
FDA:替吉环素引发死亡风
•
调查发现儿童注射甲流疫
•
警惕抗过敏药的不良反应
•
FDA药品安全通报:阿奇霉
•
加拿大警告戒烟药Champi
•
FDA:特定联合用药可引起
•
致死性过敏性反应导致Pe
•
欧盟警告短效β受体激动
推荐内容
•
研究显示抗癌药物帕唑帕
•
III期临床失败—赛诺菲终
•
非甾体类抗炎药增加血管
•
抗焦虑药甲丙氨酯片7月下
•
长效支气管扩张剂与心血
•
BeaMonstar宣布召回SexV
•
来那度胺风险警示 双鹭称
•
“儿童用量酌减”? 儿童
•
槟榔入药未见致癌报告 国
•
FDA提出有关日晒机器床的
•
FDA将3类药物列入观察名
•
FDA药品安全通报:丙戊酸
最新内容
•
III期临床失败—赛诺菲终
•
研究显示抗癌药物帕唑帕
•
非甾体类抗炎药增加血管
•
抗焦虑药甲丙氨酯片7月下
•
长效支气管扩张剂与心血
•
BeaMonstar宣布召回SexV
•
“儿童用量酌减”? 儿童
•
来那度胺风险警示 双鹭称
•
槟榔入药未见致癌报告 国
•
FDA将3类药物列入观察名
•
FDA提出有关日晒机器床的
•
拜耳达英-35存诱发血栓风
反馈意见和建议
III期临床失败—赛诺菲终止肺癌药物iniparib及抗凝血剂otamixaban临床开发
添加时间:2013-06-06 原文发表:2013-06-06
人气:2
赛诺菲(Sanofi)6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据,同时宣布终止这2个药物的临床开发。 Iniparib: 有关iniparib的随机III期ECLIPSE试验,在初诊鳞状非小细胞肺癌...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
研究显示抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发
•
非甾体类抗炎药增加血管和消化道风险
•
长效支气管扩张剂与心血管事件风险升高相关
•
“儿童用量酌减”? 儿童用药如何保安全
•
来那度胺风险警示 双鹭称临床试验未见异常
•
槟榔入药未见致癌报告 国家药典限量一天3-5
•
FDA将3类药物列入观察名单
•
FDA提出有关日晒机器床的警告提案
•
拜耳达英-35存诱发血栓风险 服药避孕遵医嘱
•
FDA药品安全通报:丙戊酸钠类产品可引起新生
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
不良反应