国家自然科学基金重大项目首席科学家、复旦大学免疫生物学研究所及苏州大学生物医学研究院 熊思东 教授领衔的课题组经过12年研究首次发现，人体血清中存在着一种可以与DNA结合的重要血清淀粉样蛋白P成分（SAP蛋白），并首次提出“SAP蛋白”具有治疗系统性红斑狼疮的新功能。

系统性红斑狼疮临床表现和发病机制极其复杂，尚有许多不明之处，为临床针对病因的特异性治疗带来极大困难。因此，进一步研究其发病机制和探讨临床治疗策略一直是世界免疫学和临床风湿病学工作者关注的重点问题。熊思东课题组抓住系统性红斑狼疮的自身免疫识别、应答和干预对策三个关键问题，开始了为时12年的全面实验研究。

熊思东课题组研究发现，大量自身活化细胞的DNA成分释放并堆积在血清中，与系统性红斑狼疮疾病的发生、发展密切相关。为了深入探讨系统性红斑狼疮发病的根本原因，熊思东等在早期的研究中，模拟患者体内状况，用大量自身活化细胞来源的DNA注射小鼠进行研究。结果发现，小鼠可以产生典型的狼疮症状，包括产生导致狼疮患者死亡主要原因之一的狼疮性肾炎。这表明人体内活化细胞来源的DNA可能是导致系统性红斑狼疮发生的重要启动原（病因），清除人体内过量堆积的自身活化细胞来源的DNA可能是特异性预防和治疗系统性红斑狼疮的新途径。

存在于人体血清中的SAP蛋白可结合DNA，那么这种SAP蛋白能否可以治疗系统性红斑狼疮呢?熊思东等在对大量系统性红斑狼疮患者和小鼠血清指标进行分析后发现，这些患者和患病小鼠体内“SAP蛋白”的产生水平明显不足，在疾病的早期补充SAP蛋白可以有效预防狼疮包括狼疮肾炎等的发生。如果在疾病严重期补充SAP蛋白，则可以明显减少系统性红斑狼疮小鼠的组织破坏并减轻肾炎症状。该成果在国际上首次提出补充SAP蛋白可以预防和治疗系统性红斑狼疮，可能是一种针对病因的特异性、有效的治疗方法。

为了进一步寻找系统性红斑狼疮发病的根本原因和SAP蛋白具有预防及治疗效果的重要分子机制，熊思东等把关注焦点集中在对患者“杀伤力”最大的狼疮肾炎上。结果发现，与正常的小鼠肾脏相比，狼疮小鼠肾炎的组织中会出现大量的巨噬细胞，而巨噬细胞是人体内重要的“哨兵”。正常情况下，它具有吞噬清除体内异物的功能，在肾脏中数量很少。但在疾病情况下，巨噬细胞可能会丧失正常的对机体的保护功能，而变成致病性巨噬细胞。熊思东等研究发现，小鼠狼疮肾炎组织中有大量的致病性巨噬细胞聚集，可能就是导致肾炎发生的主要原因之一。给小鼠肾脏中补充“SAP蛋白”后，这种致病作用的巨噬细胞亚群明显减少，取而代之的是出现大量的具有保护作用的巨噬细胞亚群。该研究进一步阐明了“SAP蛋白”可诱导巨噬细胞类型转换的具体信号通路和具有治疗作用的关键原因，即“SAP蛋白”可使致病性类型巨噬细胞“改邪归正”，转变成具有保护作用的亚群。这一新发现首次揭示了“SAP蛋白”在系统性红斑狼疮发病中和调控巨噬细胞分化类型转变中的关键作用。

该成果为临床预防和治疗系统性红斑狼疮提供了一种特异性的新策略，也为进一步研究系统性红斑狼疮的发病机制和寻找更有针对性的可靠、有效药物靶点奠定了理论基础。相关研究成果日前相继在最新出版的国际免疫学权威杂志《美国免疫学会会刊》（《The Journal of Immunology》）和国际著名的《公共科学图书馆综合》（《PLoS One》）上发表后，立刻引起国内外学者的广泛关注，最新一期的Nature 系列杂志《Nature Reviews Rheumatology》专门刊发了国外专家对该成果的重要评述，认为“该研究提示:给系统性红斑狼疮患者补充SAP蛋白是一种新的治疗方法，它为治疗系统性红斑狼疮开辟了新的途径”

系统性红斑狼疮是影响人群最广泛、最严重的自身免疫病之一，临床表现为面部蝶形红斑、发热、皮肤损害、关节肿痛、肾脏损害，半数患者还表现为狼疮肺炎、精神障碍等，最终多因器官功能衰竭导致死亡。其发病率在全球不断攀升，发病率为