网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
调研报告
→
业界动态
→
正文
内容搜索
热门内容
礼来公司培美曲塞专利权
国产磁共振厂商现状一览
首届慢病管理呼吸病领域
BiliCam:用手机快速检测
盖茨基金会5000万美元助
三代基因测序融资频爆错
IVD专利布局与维权—Seq
国家卫计委实施医疗机构
半导体测序荣获法拉第奖
Ablynx表示对其治疗血液
浙江省:2017年关于嘉兴
【两会声音】致公党蒋作
推荐内容
君圣泰非酒精性脂肪肝创
破纪录!FDA刚刚批准今年
FDA快速通道认定:基因疗
FDA批准首款利妥昔单抗生
拜耳官宣:美FDA批准首个
基因泰克收购Jecure 获得
拜耳长效药物Jivi获美日
诺华山德士Ziextenzo获欧
卫健委发文要求建立长期
医疗器械上市路径要简化
人工智能驱动新药研发 八
罗氏单剂量预充式自动注
最新内容
君圣泰非酒精性脂肪肝创
FDA批准首款利妥昔单抗生
FDA快速通道认定:基因疗
破纪录!FDA刚刚批准今年
基因泰克收购Jecure 获得
拜耳官宣:美FDA批准首个
拜耳长效药物Jivi获美日
诺华山德士Ziextenzo获欧
卫健委发文要求建立长期
人工智能驱动新药研发 八
医疗器械上市路径要简化
阿斯利康首款呼吸道生物
反馈意见和建议
前列腺癌新药获优先审评资格 有望7月获批
添加时间:2018-04-07 原文发表:2018-04-07
人气:5
近日,辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas Pharma)宣布美国FDA已经接受了其创新药物XTANDI(enzalutamide)的补充新药申请,并授予这款药物优先审评资格。如果获批,XTANDI将能用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
中国首个8周丙肝治疗方案获批
•
系统性硬化症新药近日获FDA快速通道资格
•
Arena溃疡性结肠炎新药Etrasimod获得顶线II
•
陈赛娟院士:建议设立国家献血日
•
胎牛血清非法入境被截,“国产+无血清” 才
•
共建示范性合作实验室 构建生命科学创新平台
•
1.39亿美元!全球测序巨头Oxford Nanopore获
•
3D打印量体裁衣 给患者换上人工膝关节
•
缅怀霍金 | 同ALS斗争的55年,仅有2款药物上
•
“大神”张锋创新公司,这一次用的却不是CR
银屑病治疗新药ILUMYA™获FDA批准
三诺收购再落空?强生旗下糖尿病业务或被21
支付宝宣布将全面接入药店
首付1.5亿!新基挺进神经退行性疾病领域
张茅任国家市场监管总局局长,毕井泉任党组
卫健委“一把手”正式公布
《中药肝损伤临床评价指导原则》公开征求意
国家正式发文:推行高值耗材两票制
Array黑色素瘤组合疗法PFS翻倍 有望上半年获
雅培全新一代诊断产品Alinity ci在华正式上
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
调研报告
→
业界动态