您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

智擎MM-398 获美FDA新药优先审查资格
     添加时间:2015-07-01    原文发表:2015-07-01    人气:3

智擎生技（4162）6月26日宣布，公司授权伙伴美国Merrimack制药公司接获美国食品药物管理局（US FDA...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pak实现100%治愈率

•  欧盟批准卫材新一代癫痫药物Fycompa辅助治疗

•  强生推出全球首个3月一次长效精神分裂症药物

•  NICE对吉利德白血病药物Idelalisib公开征求

•  Ramucirumab可明显改善肝癌患者的生存期

•  阿奇霉素对超级耐药细菌或有显著疗效

•  艾尔健精神分裂症药物卡利拉嗪的上市审评再

•  新型CGRP单克隆抗体药物或将用来预防偏头痛

•  FDA批准卫材新一代癫痫药物Fycompa辅助治疗

•  梯瓦药物Deutetrabenazine对运动障碍显示出

新型避孕药Vasalgel：不用动手术“结扎” 打

FDA 批准Medicines旗下血栓药物坎格瑞洛

Gardasil9疫苗能有效预防大部分由HPV引起的

拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水

第一三共新型口服抗凝血剂Lixiana（依度沙班

上海研发新型疫苗有望一针终结流感

国家食药监局批准首个卵巢储备功能检测上市

欧盟批准强生重磅单抗药Stelara用于斑块型银

瑞士罕见病药商SOBI口服悬液配方Orfadin（尼

我国研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗上市

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递