您的位置：网站名称 → 研发动态 → 不良反应 → 正文
内容搜索
热门内容
• 美国FDA公布新一季安全问
• FDA发布关于Maalox产品的
• FDA药品安全通报：阿奇霉
• “素比伏门”：诺华制药
• FDA：警示下腔静脉滤器的
• FDA：替吉环素引发死亡风
• 调查发现儿童注射甲流疫
• 警惕抗过敏药的不良反应
• 致死性过敏性反应导致Pe
• 加拿大警告戒烟药Champi
• FDA：特定联合用药可引起
• 香港卫生署呼吁勿用维C银
推荐内容
• FDA或被迫撤回对阿片类药
• FDA批准强生公司Doribax
• 荟萃分析表明：他汀类药
• 吗丁啉或致心脏严重不良
• 糖尿病治疗药物临床试验
• 阿奇毒素和左氧氟沙星的
• FDA因安全性修改免疫抑制
• EMA药物警戒风险评估委员
• CFDA拟修订替米沙坦说明
• FDA更新强生抗感染药多利
• 辉瑞在美国召回抗抑郁药
• FDA调查赛诺菲公司Aliro
最新内容
• FDA或被迫撤回对阿片类药
• 荟萃分析表明：他汀类药
• FDA批准强生公司Doribax
• 糖尿病治疗药物临床试验
• 吗丁啉或致心脏严重不良
• 阿奇毒素和左氧氟沙星的
• FDA因安全性修改免疫抑制
• EMA药物警戒风险评估委员
• CFDA拟修订替米沙坦说明
• FDA更新强生抗感染药多利
• 辉瑞在美国召回抗抑郁药
• FDA调查赛诺菲公司Aliro
反馈意见和建议

FDA或被迫撤回对阿片类药物Zohydro的批准决定
    添加时间:2014-03-25   原文发表:2014-03-25   人气:2

3月13日，来自西维吉尼亚州的民主党参议员Joe Manchin提出一项法案，迫使FDA撤回对引起争议的阿片类药物Zohydro ER的批准...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• 荟萃分析表明：他汀类药物安全可靠

• FDA批准强生公司Doribax标签更改警示药物风

• 糖尿病治疗药物临床试验应对心衰作安全性检

• 吗丁啉或致心脏严重不良反应 在欧洲遭限用

• 阿奇毒素和左氧氟沙星的心脏风险获VA数据支

• FDA因安全性修改免疫抑制剂他克莫司说明书

• EMA药物警戒风险评估委员会针对3类药物的使

• CFDA拟修订替米沙坦说明书

• FDA更新强生抗感染药多利培南的标签信息

• 辉瑞在美国召回抗抑郁药Effexor XR

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 不良反应