您的位置：网站名称 → 行业信息 → 药品法规 → 正文
内容搜索
热门内容
• SFDA发布第36期药品不良
• 国家药监局：今年加强电
• 关于停止销售奥露娜牌左
• 国家发展改革委关于调整
• 上海基本药物制度延期至
• 国家食品药品监督管理局
• 药监局：2011年对基本药
• 国务院办公厅关于印发20
• 卫生部关于调整中外合资
• 国务院办公厅关于印发医
• 国家食品药品监督管理局
• SFDA曝光“同仁清肺胶囊
推荐内容
• 关于含邻苯二甲酸酯类保
• 关于加强接受境外制药厂
• 国家食品药品监督管理局
• 关于贯彻落实《药品不良
• 国家食品药品监督管理局
• 关于深入开展基本药物生
• 商务部发布“十二五”全
• SFDA发布《关于做好2011
• SFDA发布2010年药品不良
• SFDA发布药品不良反应信
• SFDA关于加强维生素C原料
• SFDA关于做好2011年中药
最新内容
• 关于含邻苯二甲酸酯类保
• 关于加强接受境外制药厂
• 关于贯彻落实《药品不良
• 国家食品药品监督管理局
• 国家食品药品监督管理局
• 关于深入开展基本药物生
• 商务部发布“十二五”全
• SFDA发布《关于做好2011
• SFDA发布2010年药品不良
• SFDA发布药品不良反应信
• SFDA关于加强维生素C原料
• SFDA关于做好2011年中药
反馈意见和建议

关于含邻苯二甲酸酯类保健食品有关辅料替代事宜的通知
    添加时间:2013-01-29   原文发表:2013-01-29   人气:2

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局保健食品审评中心...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


 
相关文章
• 关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督
• 关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理
• 国家食品药品监督管理局要求查处“诺康舒眠
• 国家食品药品监督管理局曝光15家发布虚假药
• 关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工
• 商务部发布“十二五”全国药品流通行业发展
• SFDA发布《关于做好2011年中药注射剂安全性
• SFDA发布2010年药品不良反应报告
• SFDA发布药品不良反应信息通报（第37期） 关
• SFDA关于加强维生素C原料药生产许可管理的通

 
相关评论

本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 药品法规