此前，在奥巴马总统的国情咨文后，副总统拜登公布了他主动挑战“癌症遗传基因巨大难题”的倡议。拜登表示：是时候“加速”研究各种致命疾病，我们想要在可预期的时间内有所突破。

那么，针对拜登副总统的计划，美国的专家们是怎么看的呢？

丹娜-法伯癌症研究所的首席科学官和林德哈佛医学院医学教授Barrett Rollins：共享癌症患者的数据

我很荣幸于上周会见了美国副总统拜登，并成为美国癌症研究协会(AACR)的一员。我们提出了两个在短期内可以完成的计划，并可以获得对抗癌症的实质性进展。这一切都围绕着癌症患者的数据共享进行的。

丹纳-法伯癌症研究中心的研究是从每个病人的肿瘤DNA中进行基因面板测试，作为其剖面项目的一部分。使用被称为下一代测序技术检查，他们发现超过300个基因变异的存在。其他主要癌症中心也使用基因面板测试他们的许多病人的基因。结果发现关于癌症的惊人信息，其中一些已导致新的治疗方法的产生。

大多数测序所需的费用被慈善机构所支付，这不是可持续的。是时候开始由保险机构进行保障并支付了。我们建议副总统——让医疗保险与救助中心支付该项费用。这将会使癌症病人的肿瘤基因测序的数量大大增加。

AACR得到了副总统与部分协会机构关注的原因是“GENIE计划”。7个机构携手测序临床数据或所有与之相关的数据。项目已经开始分析这些数据。但AACR没有钱或资源在全国范围内进行。副总统和他的办公室可能会通过，国家卫生信息技术协调员办公室或其他实体建立库，测序来自全国各地数据。迅速行动并有效地理解癌症并治疗。

今天，详细的关于癌症基因组信息只能从综合癌症中心，通过个人的支付金钱来测序他们的肿瘤。我们需要通过扩大癌症病人肿瘤基因测序的数量。大众化癌症基因组的信息适用于种测试的好处已经显现，因此我们应尽可能的提供所有与癌症相关的信息。

美国癌症协会的首席医学和科学官和埃默里大学教授Otis Brawley：我会尽我最大的努力来完成这个计划

癌症与我们已有几千年。它不会在短短一年的时间被治愈，却需要采取长期的协调配合与持续的努力的措施。因此副总统说，有几件事情可以在短期内改善癌症治疗与生存的状况。

收集和分析大量的癌症患者数据可以提供快速而重要的进步信息。副总统的指令可能有助于克服隐私法阻碍，在研究中相对较少的保护隐私，给予研究人员收集大量的有意义的数据。《健康保险流通与责任法案》和其他法律错误的解释了，防止人员共享遗传和其他数据。举个例子，一个叫做CancerLinQ的项目，由美国临床肿瘤学会主办，旨在通过收集来自全国各地的数据改善癌症治疗进程。但真实的意识模糊或者所感知到的隐私问题危机，以及难以长期的维持电子健康记录，都可能会破坏这一个计划。

思维问题和不太理想的保健问题是太多人的早早死于癌症的原因。在亚特兰大，7%的黑人妇女和2%的白人女性被诊断为早期阶段乳腺癌，却在一年内没有得到治疗的诊断。延迟就诊影响正常的生活，往往由于不能请假的工作，和其他思想问题等问题无法获得治疗中心的帮助。只由百分之二十的患有乳腺癌的妇女得到理想的治疗，其他癌症的就诊的比例甚至高于此。

“Moonshot”计划可能是副总统解决癌症难题的突破性计划。当肯尼迪总统宣布他想在十年内把人送上月球，其中大部分的技术已经成熟。这需要的是有人来整合所有的技术。我们美国人已经走了很长的一段路于应用科学与发现探索上，用来防范癌症。

最后，副总统会高兴看到在他离任后，良好的科学和临床工作继续有着不错的发展。作为一个由民主党和共和党人喜欢和尊敬的人，在有机会持续对美国的医学和科学的提供非常必要的指导。

西雅图弗雷德哈钦森癌症研究中心的主任Gary Gilliland：最大限度利用资源

副总统已决定启动齐心协力对抗癌症，这是一个很好的决定。时机非常好，因为我们正处在一个我们思考癌症治疗的方式转折点。