您的位置：网站名称 → 行业信息 → 行业法规 → 正文
内容搜索
热门内容
• SFDA发布第36期药品不良
• 国家药监局：今年加强电
• 关于停止销售奥露娜牌左
• 上海基本药物制度延期至
• 国家发展改革委关于调整
• 国家食品药品监督管理局
• 药监局：2011年对基本药
• 国务院办公厅关于印发20
• 卫生部关于调整中外合资
• 工商总局向社会公布一批
• 国家中医药局：严禁非医
• 国务院办公厅关于印发医
推荐内容
• 自2014年起不具备新版GM
• CFDA发布2013年第4期药品
• 《国家食品药品监督管理
• 食品药品监管总局关于加
• 国务院关于促进健康服务
• CFDA发布实施药物临床试
• 上海市卫生局关于做好20
• 国务院医改办关于开展县
• 工商总局：专项治理不正
• 国家卫计委印发《医疗机
• 医药行业上半年业绩可期
• 国务院办公厅关于印发深
最新内容
• 自2014年起不具备新版GM
• CFDA发布2013年第4期药品
• 《国家食品药品监督管理
• 食品药品监管总局关于加
• 国务院关于促进健康服务
• CFDA发布实施药物临床试
• 上海市卫生局关于做好20
• 国务院医改办关于开展县
• 工商总局：专项治理不正
• 国家卫计委印发《医疗机
• 医药行业上半年业绩可期
• 国务院办公厅关于印发深
反馈意见和建议

自2014年起不具备新版GMP证书的无菌药品一律停产
    添加时间:2014-01-02   原文发表:2014-01-02   人气:2

据国家食品药品监督管理总局网站消息，CFDA日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)有关事宜发布公告：血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新版GMP要求...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• CFDA发布2013年第4期药品质量公告

• 《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》

• 食品药品监管总局关于加强互联网药品销售管

• 国务院关于促进健康服务业发展的若干意见

• CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示

• 上海市卫生局关于做好2012年版《国家基本药

• 国务院医改办关于开展县级公立医院综合改革

• 工商总局：专项治理不正当竞争 医药行业成重

• 国家卫计委印发《医疗机构临床检验项目目录

• 医药行业上半年业绩可期 超六成公司报喜

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 行业法规