昨天（11月7日），贝达药业成功上市，首日顶格秒涨停，涨幅44%。股票代码为"300558"。

公告显示，贝达药业本次IPO发行价格17.57元/股，发行市盈率高达22.99倍，募集资金总额7.2亿元，扣除发行费用后的募集资金净额为6.6亿元。申购方面，该股网上发行中签率为0.0415%。

作为A股市场的第一家新药公司，贝达药业开盘后顶格上涨44%迅速涨停，其背后潜伏的明星投资机构也引起了人们的关注。公开资料显示，从创业到筹备上市，贝达药业通过引入、转让等方式不断进行股权改革，目前14位股东中既有美的创始人何享健这样的"产业大佬",也不乏红杉资本中国基金、礼来亚洲资本、同创伟业，光大控股等知名机构投资者。

贝达药业两年多等待终上市

董事长丁列明身家24亿

从2014年年中出现在IPO排队企业，到昨天正式上市，贝达药业经过了两年多的等待，发行股数从5000万股减少到4100万股，募集资金从10亿元缩减到7.2亿元。

2011年，贝达药业自主研发的小分子靶向抗癌药——“盐酸埃克替尼（凯美纳）”正式投放市场，终结了西方药业巨头在这一领域的垄断历史，被时任卫生部部长陈竺赞誉为相当于民生领域“两弹一星”问世。

近几年贝达药业的业绩表现仍可圈可点：2013～2015年度，主营业务收入的年均复合增长率达37.95%，去年达到9.15亿元；今年前三季度营收7.87亿元，净利3.08亿元，预计全年净利3.11~3.8亿元。

但过去三年，公司逾98%的营业收入和毛利都是由埃克替尼创造。而在2016年，埃克替尼的两个主要竞争对手——来自外资企业的吉非替尼和厄洛替尼在中国的结构专利保护期已到，这意味着市场上可能会陆续出现这两种药的仿制药。截至3月31日，国内已有25家公司在申请吉非替尼的仿制；申请仿制厄洛替尼的公司达28家。

根据今年5月公布的贝达药业与国家卫计委谈判结果，公立医院采购埃克替尼的价格为：纳入医保1399.986元/盒（7天用量），不纳入医保价格为2653.84元/盒。也就是说，纳入国家医保目录范围后，埃克替尼售价将比目前下调超过50%，可以说是以价换量。

贝达药业现有100多名新药研发人员，其中4位博士入选了国家“千人计划”。除已成功研发的国家1类新药埃克替尼外，还拥有的在研新药项目包括6个国家一类及二类新药，14个国家三类及四类仿制药，主要涉及抗肿瘤、糖尿病、心血管等重大疾病领域。

贝达药业董事长、国家“千人计划”专家丁列明

公司董事长丁列明通过凯铭投资和贝成投资（59.43%）间接控制公司26.7%股份（发行后），以昨天的收盘价计算，丁列明的身家达24.32亿元。市场人士预计，贝达药业上市后有2～3倍涨幅，海通证券认为公司合理股价区间为43.2～52.8 元，也就是说丁列明的身家有望超过40亿元。

贝达药业今年收入有望突破10亿

贝达药业是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集医药研发、生产、营销于一体的国家级高新技术企业，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心血管病等严重影响人们健康和生命的疾病。

作为国内医药企业创新的典范和龙头，贝达药业一路高歌猛进，发展十分迅猛。据贝达药业招股说明书，2013-2015年，公司主营业务收入分别达到4.81亿元、7.04亿元及9.15亿元，年均复合增长率为37.95%;实现归属母公司所有者净利润分别达到1.78亿元、2.69亿元及3.45亿元，年均复合增长率39.12%.如此亮眼的业绩主要归功于其首个自主创新靶向抗癌药物埃克替尼，该产品2015年的销售收入高达9.15亿元，今年更有望突破10亿。

公开资料显示，埃克替尼属于国家1.1 类新药，也是我国的第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，打破了进口药在这一领域的垄断。时任卫生部部长、中国科学院院士陈竺曾表示，埃克替尼的成功研发堪比"民生领域的两弹一星".该药主要用于治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，数以万名肺癌晚期患者从中获益。得一提的是，今年5月首批国家药品价格谈判结果公布，埃克替尼作为唯一的国产小分子靶向抗癌新药入围，进入国家医保目录。未来，埃克替尼有望覆盖更多省份从而实现销量大增，持续为贝达药业带来业绩和营收红利。