网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
不良反应
→
正文
内容搜索
热门内容
“素比伏门”:诺华制药
FDA发布关于Maalox产品的
科普文章:丘脑枕和视觉
高危!肿瘤辅助用药或将
阿司匹林抗癌作用出指南
FDA警告!儿童孕妇慎用这
美国FDA公布新一季安全问
长期使用阿斯利康心脏药
2015年3月FDA警告及药品
FDA 警告DPP-4抑制剂类糖
欧盟决定延长对慢性丙肝
长期应用PPI或增加心梗风
推荐内容
因药物毒性 拜耳子宫肌瘤
超过6500名医生护航,俄
宁夏17批次不合格药品曝
全球权威发布:预防癌症
基因编辑治疗会增加个体
喝酒伤脑?最新研究揭示
卫健委发文:一批抗生素
美发布右心衰治疗关键9大
患者门诊抗生素使用率不
苏大与BioBAY“牵手”共
增加10%!熬夜危害健康,
鸿茅药酒的“非遗”头衔
最新内容
因药物毒性 拜耳子宫肌瘤
超过6500名医生护航,俄
宁夏17批次不合格药品曝
全球权威发布:预防癌症
基因编辑治疗会增加个体
喝酒伤脑?最新研究揭示
卫健委发文:一批抗生素
美发布右心衰治疗关键9大
患者门诊抗生素使用率不
苏大与BioBAY“牵手”共
增加10%!熬夜危害健康,
鸿茅药酒的“非遗”头衔
反馈意见和建议
CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
添加时间:2014-08-31 原文发表:2014-08-31
人气:6
曲美他嗪于2000年在我国上市,目前有片剂(20 mg)和缓释片剂(35 mg)两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局(EMA...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
FDA将考察百特公司HyQvia的长期安全性
•
CDR警戒快讯:他汀类药物风险报告
•
药品不良反应信息通报(第61期)——关注口
•
印度太阳药业召回四万余瓶抗抑郁药文拉法辛
•
宫颈癌疫苗产品Gardasil或与血栓风险无关
•
FDA为粘滞性利多卡因药品标签添加新黑框警告
•
美国修订丙戊酸缓释胶囊说明书加强风险警告
•
FDA提醒:多西他赛静注液也许会让患者“喝醉
•
EMA将评估高剂量非甾体抗炎药布洛芬的心血管
•
FDA:老年人安全服药四大“护身符”
乙肝疫苗不良反应望公布 院士称还是安全的
我国部分细菌耐药率远高发达国家 抗生素滥用
乱吃何首乌易致肝损伤 滥用中药副作用大
肾上腺素抢救 可能弊大于利
FDA:召回药物呈爆炸式增长
连续引发严重不良反应,6 批次核黄素磷酸钠
CFDA要求修订曲美他嗪说明书 此前曾提示用药
CFDA要求修订注射用美罗培南说明书 与国际接
中国应遏制社区中无处方使用抗菌药物
由于标签错误 Apotex召回一批器官排斥药物
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
不良反应