中国是名符其实的原料药大国，不论是产能规模还是品种数量，我国都积累了雄厚的基础。但是，制剂药品却一直进入不了国际高端市场，只能徘徊在市场底层，这一状况应该引起足够的重视。有关专家表示：中国制剂产品不被国际市场认可不是药品制造规模、质量的问题，而是辅料、剂型和产品设计理念非常落后。

专家认为国内部分制药企业在对药品质量的理解上存在误区。比如，经常可以看到某些企业在宣传药品质量时说内控标准高于《国家药典》标准，依据是提高了检验标准，高于国家药典规定的标准。

可是我们衡量一个药品的主要指标是有效性，而不是有效成分的含量，如果要以提高检验指标作为数据，前提是要做溶出度、生物等效性等验证，如果没有这些实验，检验标准再提高又有什么意义？这也就不难理解，为什么同一类制剂疗效相差悬殊。

据统计，到2012年我国有药品生产企业7000多家，已经批准上市的药品文号有十几万万余项，与国外相比，中国的制剂药品创新剂型太少，低水平重复太多，这些药品如何能被国际市场认可呢？此外，国产制剂还有一些值得企业深思的问题：一些国产仿制药与进口原研药相比临床疗效有差距；不同厂家生产的同一品种，甚至同一厂家生产的不同批号的产品，病人服用后疗效竟然不同。

当下，通过剂型创新提高生物利用度、药品疗效和安全性已经成为潮流。医药行业想要跟上这股潮流风，相关企业就必须改变设计理念，开发创新，相关部门也应尽快推进和完善行业标准的建设。