您的位置：PharmaNews → 行业信息 → 行业分析 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

制药企业该如何跨过新版GMP这一道坎？
     添加时间:2014-01-02    原文发表:2014-01-02    人气:3

2013年12月31日前现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须达到新版GMP 2010年版本的要求，只有获得药监局的GMP认证书，制药企业才能继续生产销售。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  卫计委建药企行贿黑名单：5年2次不良记录出

•  受国家政策推动 医药保健品有望告别野蛮生长

•  2013年生物医药研究领域五大趋势

•  新能源生物医药引领全球并购风向

•  2013年重磅新药背后真实的医药行业

•  2013年度医药重大涉嫌违规事件盘点

•  药用辅料行业需提升门槛 加强管理

•  康泰生物遭封杀 乙肝疫苗蛋糕引“垂涎”

•  药品招标制度亟待改革

•  新版GMP “期限效应”显现

防控制药企业行贿需从多个环节入手

2013药品招标大年落空 基药增补明争暗斗缓慢

全球抗体产业：风险大 回报高 竞争激烈

中国医药商业公司8大“死法”

海外检查力度加强 制药巨头成本受影响

业内人士分析称：国产乙肝疫苗今年市场或将

中成药独家品种接地气 调价预期强烈

新版GMP六成无菌药企过关基药全覆盖

制药公司：为何制造一场收购医院的盛宴？

医疗保险结余是否真的过多？

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 行业分析