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制药企业该如何跨过新版GMP这一道坎?

2013年12月31日前现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须达到新版GMP 2010年版本的要求,只有获得药监局的GMP认证书,制药企业才能继续生产销售。...

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