宫颈癌是全球最致命但也是最容易预防的女性癌症类型，人乳头瘤病毒（HPV）感染是罪魁祸首，导致了99%的宫颈癌病例，其中2种基因型（HPV-16/18）占到了70%。接种疫苗是预防宫颈癌的一种有效手段，当前宫颈癌疫苗的免疫程序通常为2针或者3针。然而令人担忧的现实情况是，有相当多的年轻女性并没有按规定及时地完成2针或3针注注射。这是否会降低疫苗预防HPV感染的效果呢？近日，来自美国路易斯维尔大学（UL）的研究人员，对宫颈癌疫苗Cervarix（HPV16/18 AS04）2个大规模随机双盲III期研究（NCT00128661，NCT001226810）的数据进行了汇总分析，比较了注射1针、2针、3针疫苗预防HPV感染的有效性。结果发现，接种Cervarix预防主要基因型HPV毒株（HPV-16/18）感染时，接种1针与2针或3针的免疫保护率一样好（85.7% vs 76.0% vs 77.0%）。该项激动人心的研究结果已于近日发表于国际期刊《柳叶刀?肿瘤学》(The Lancet Oncology)(IF=24.752)。

研究的共同作者、路易斯威尔大学医学院Diane Harper博士表示，这些激动人心的发现，有望解决宫颈癌疫苗接种方面存在的严重现实问题，即：有多达三分之二的年轻女性没有及时地完成免疫程序所要求的全部2针或3针接种。而对于卫生当局，这一发现则意味着，尽管大多数女性并没有完成接种程序，但也没有浪费钱。

该研究的数据具有重大的现实意义，相对于目前的2针和3针免疫程序，1针免疫程序不仅能够提高接种的完成率，还能够降低疫苗接种成本，这将促使更多的发展中国家将HPV疫苗纳入常规的疫苗接种。

人乳头瘤病毒（HPV）是引发宫颈癌的罪魁祸首，导致了99%的宫颈癌病例，其中2种基因型（HPV-16/18）占到了70%。这2种基因型HPV与其他基因型HPV导致了一种名为宫颈重度上皮内瘤样病变（CIN3）的宫颈癌癌前病变。Cervarix（HPV16/18AS04）是英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发的一款宫颈癌疫苗，其2针（0,6）和3针（0,1,6）免疫程序已获全球多个国家批准，并广泛用于年轻女性群体的免疫接种。尽管Cervarix只靶向HPV-16/18毒株，但根据已完成的全部临床数据，Cervarix预防全部基因型HPV毒株所致CIN3的有效率高达93%，与默沙东另一款HPV疫苗Gardasil（4价疫苗）不相上下，后者靶向4种基因型HPV毒株（HPV-6/11/16/18）。2014年12月，FDA批准了Gardasil（9价疫苗），这是Gardasil（4价疫苗）的升级版，涵盖9种基因型HPV毒株（HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58），具有预防大约90%子宫颈、外阴、阴道和肛门癌症的潜力。当然，这取决于疫苗接种率的提高。然而Gardasil 9在提高疫苗接种方面也面临着一些制约因素，包括男性儿童中疫苗接种报销政策的缺乏以及该疫苗的3针免疫程序。

数据解读：15-25岁女性群体，接种宫颈癌疫苗Cervarix（HPV16/18 AS04）4年后，针对HPV-16/18感染，接种1针和2针的保护率与接种3针的保护率相当。在6个月间隔接种2针，额外提供了针对HPV-31/33/45感染的横向保护。这些数据主张对HPV-16/18疫苗的一针有效性进行直接评估。