“中国药企如何从原料药生产企业转型成为制剂生产企业；制剂出口、加速新药审评程序，基础药物招标改革等”成为了2014年两会期间的热议话题。

UBM China 在2013年“质量源于设计峰会”、2011-2012“药品供应链管理大会”、2013年“医药冷链峰会”和2011-2013年“新型给药系统峰会”的基础上，整合了CPhI 品牌的全球资源，在2014年5月28-29日于上海锦江汤臣洲际大酒店呈现包括3大热点话题在内的全球医药大会（Global Pharma Congress），将行业内的热点内容结合在一起，使药企各职能部门紧密联系，加速医药产业上下游沟通，提供更好的平台促进行业互动交流。

会议议程概览

全体大会
第一天上午 （5月28日上午）	- 全球药品研发战略以及对药品创新和质量提升的要求 - 两会中的医药改革和医药工业发展趋势 - CFDA法规监管对生物药和化学仿制药的审评要求
主题会议
第一天下午 + 第二天 （5月28日下午 + 5月29日）	药品QbD - QbD从理念到实践的转变，QbD应用案例及DoE和RtR技术分享
	医药冷链 - GSP下的医药冷链管理和药品温湿度控制，先进技术的运用和上下游合作
	制剂开发&给药技术 - 制剂创新的商业价值和技术探讨，新型给药系统对制剂创新的重要作用

同时本届会议将为参会代表们呈现以下热点议题：

FDA 关于 QbD 的倡导和要求，QbD 如何为药企提供成本节约和高效率？QbD 如何为监管部门提供高效率？

原料药的 QbD 应用，ICH-Q11 指导原则下的原料药 DMF 制作要求变化、合成工艺确定、车间设计、制剂工艺研究等

监管机构的行动和展望：美国 FDA 和欧洲 EMA 关于 QbD 三年试验计划的最新进展

新版 GSP 的更新和医药冷链的变革：仓储温湿度检测、冷链物流和运输的新要求

全程温度控制，降低医药品消耗，最大限度保证药品质量

完善药品冷链物流体系，打造一体化服务平台：信息技术、网络技术和全温层配送解决方案的应用

制剂产品的革新：从理念到研发，再到市场准入

策略的转变，从投入原研专利药到制剂创新，企业该如何选择

制剂的溶出度测试和生物等效性试验，提高制剂产品质量