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罗氏公司阿瓦斯汀新适应证获FDA快速审批资格
    添加时间:2014-09-02   原文发表:2014-09-02   人气:2

7月15日，罗氏公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予Avastin（贝伐单抗）联合化疗治疗女性宫颈癌的优先审批通道。III期临床研究结果显示，贝伐单抗联合化疗能延长晚期宫颈癌女性患者寿命，目前每年因宫颈癌去世的约有25万人...

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