新加坡建国总理李光耀于3月23日凌晨去世，享年91岁。在他的领导下，新加坡成功从第三世界晋升第一世界，成为一个让人民引以为豪、全世界瞩目的国家。

现任新加坡总理李显龙当地时间今早8时先后用马来语、汉语和英语发表电视讲话。

新加坡华人比例高达70%以上，是除中国外华人比例最高国家，华语是当地最广泛的语言。新加坡是亚洲乃至世界的金融中心，有着非常健全的资本市场和经济体制，新加坡经济高度市场和自由化。新加坡监管体制健全，经济发展迅速，消费水平世界前列。新加坡有着极强的经济竞争力和人才优势，是中国改革的一个重要参照国家。

新加坡人是幸福的。这里拥有世界先进的医保设施、享誉世界的亚洲医疗保健中心、医疗保健被世界卫生组织评为当今亚洲最高水准，2007年被评为最佳医疗/健康旅游目的地，新加坡是亚洲地区能够最佳处理主要医疗危机的国家，全球癌症研究中心与心脏疾病治疗中心。

新加坡的食品药品监管与生物医药产业

新加坡启奥生物医药园生物医学研发中心

新加坡负责食品安全与保障的是新加坡国家发展部政务部，部长李智陞先生2014年6月曾到访国家食品药品监督管理总局交流合作。

新加坡还是2014年11月20日在北京成立的国际药品监管机构联盟的13个管理委员会核心成员国家之一，目前由新加坡与美国、欧盟、日本、中国等其他12国组成的临时管理委员会，正负责规划和统筹联盟在临时阶段的相关工作。

药品管理：五部法规

新加坡的医药产品，除了本地几个制药厂提供部分需要之外，国内需求主要依靠进口并以欧美国家为多。这样，新加坡的药品管理既涉及药品的国内使用，也涉及其转口贸易。同政府部门其他方面的管理一样，新加坡的药品管理也相当缜密和严格。

按照新加坡政府的分类规定，药品属于化学产品类，因而新加坡政府对药品的制造、进口和销售均有严格的法律规定和监督程序。目前，新加坡对药品实行的管理主要有5个法规：一是《药品法》，主要涉及药品的生产和规范;二是《药品法(广告与销售)》，规定药品广告必须先由管理药品的有关部门批准后方可刊登，而且登载的相关内容必须真实可靠;三是《药品滥用误用法》;四是《有毒药品法》;五是《药品销售法》。

药品审批：加急、普通两种程序

新加坡的药品注册主要在药品法的大框架下实施，而对药品注册的要求则必须是安全、有效和质量可控。新加坡的药品注册由新加坡卫生科学局的药品审评中心负责审评工作，分为以下4种：创新药、普通制剂、已有药品批准件的重大改变和已有药品批准件的微小改变。药品管理机构批准的进口药品，必须有原产国的药品管理机构颁发的药品证明书、说明书，以及药品特点总结等。

新加坡负责药品注册的新加坡卫生科学局下属药品审评中心与卫生部同级，而新加坡的药品经销则由新加坡卫生部药物行政处和药品部共同管理。根据资料显示，新加坡国产药品总体上可以保证国内市场的需求，但还有许多品种仍然需要进口。新加坡的新药上市，必须经过新加坡卫生部的批准，具体由该部下属的“全国药剂管理组”和“药物评估中心”负责。药品公司经营进口药品和批发药品业务之前，也必须获得卫生部的许可。

数据显示，每年在新加坡获准注册的新药约有200多个品种，已在国外上市的药品(中成药除外)进口到新加坡无须临床研究和质量复查。通常情况下，新加坡的药品审批程序分为加急和普通两种，加急审批时限为4个月，普通审批时间则更长。

新加坡的药品零售单位主要散布在各大医院的药房药店、专卖店、私人诊所和组屋区的药品杂货店。在处方药的销售方面，零售药店均严格按照药品分类的管理规定执行，否则将会受到严厉处罚。新加坡已加入国际医药品检查协约组织，其药品生产也严格执行生产质量管理规范。

医疗价格：药品零差率，费用晒网上

新加坡的医疗价格主要由市场来进行调控，医疗费用公开、透明。新加坡政府对医院药品的价格实行全面干预，其政策取向是医院不允许在药品上获利，所以，对医院药品一律采取零差率政策。也就是说，药品的出厂价格就是病人的购买价，以借此减少医院药品开支，从而减少医院开支，使费用控制在国家对医院的总费用预算之内。