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FDA批准氯吡格雷仿制药

随着本月赛诺菲-安万特公司丧失对其重磅炸弹药物Plaxis(氯吡格雷)的专有权,美国食品药品管理局(FDA)5月17日宣布批准数个氯吡格雷仿制药。 氯吡格雷为P2Y12血小板抑制剂,每日口服1次,获准用于治疗急性冠状动脉综合征及近期发生过心肌梗死(MI)...

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