日本大冢（Otsuka）近日宣布将耗资35亿美元收购美国药企Avanir。

目前，该笔交易已获双方董事会批准，预计将于2015年第一季度完成。根据已达成的协议，交易完成后，Avanir将作为大冢美国（Otsuka America）的独立子公司并继续按现有结构运营，并与大冢合作进一步增强中枢神经系统（CNS）相关疾病的研发和营销。

大冢总裁兼董事长岩本太郎表示，将大冢在精神疾病领域的经验和业务与Avanir在神经系统疾病中的专长结为一体，将使大冢成为一家真正意义上的全球中枢神经系统（CNS）巨头。以假性延髓情绪（PBA）为代表，Avanir在未开发医学疾病领域的药物研发创造力及执行力，完美符合大冢的企业文化，我们非常钦佩和尊重Avanir的创新、远见及执行力，希望能够共同成长。

Avanir是一家总部位于美国加州的生物制药公司，专注于研发治疗中枢神经系统疾病的药物。已上市产品包括Nuedexta，该药是FDA批准的首个也是唯一一个治疗假性延髓情绪（pseudobulbar effect，PBA）的药物。PBA俗称“强哭强笑”，通常出现在神经系统疾病或受伤患者中，特征为难以控制的强哭强笑发作，由于其不可预知的情绪失控，这些病人经常遭遇尴尬，导致人际关系混乱和社会隔离等不良后果。

此外，Avanir也正在开发另一款复方药物AVP-923用于阿尔茨海默氏症（AD）的治疗。AVP-923由止咳药中常见的一种成分右美沙芬（dextromethorphan，用于止咳）和一种心脏药物奎尼丁（quinidine，用于控制心律不齐）组成的复方药，在一项II期临床中已被证明能够平息阿尔茨海默氏症（AD）患者的激动情绪。

Avanir公司的这种做法遭到了一些行业分析师的嘲笑。然而，一直专注于中枢神经系统疾病的大冢，却看中了AVP-923在阿尔茨海默氏症领域的巨大潜力。

几个月前，Avanir公司公布了AVP-923 II期阿尔茨海默氏症研究的积极数据，股价飙升45%。不过，该复方药在疼痛研究中表现不尽如意，但Avanir认为已经做好准备启动关键性III期阿尔茨海默氏症临床研究，同时将推动针对一系列难治性疾病（包括帕金森病、抑郁症和自闭症）的临床项目。

就在几天前，Avanir研发的药物-装置组合物AVP-825（OptiNose）被FDA拒绝，该组合物旨在通过鼻腔递送sumatriptin（舒马曲坦）粉末，开发用于偏头痛的治疗。FDA已要求开展额外的测试评估药物递送装置的安全性。