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EMA受理Opdivo用于肾细胞癌的新适应证申请

欧洲药品管理局(EMA)已受理一份II类变更申请,该申请旨在寻求扩展百时美施贵宝Opdivo目前的适应证,增加用于治疗既往有过治疗的晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。该申请的受理证明提交的资料已经完整,并将开始进入EMA的集中审评程序。...

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