您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 十大抗癌新星药物前景良
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• Acotiamide在日本被批准
• 抗高血压新药EDARBI在美
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• 2014年美国FDA新药审批回
• FDA批准骨质疏松药物Ate
• FDA认可印度Natco最新抗
推荐内容
• 欧洲药品管理局暂停近50
• 世卫组织通过抗微生物药
• 安进对Brodalumab的决定
• 默沙东免疫抗癌药物继施
• Alirocumab降脂安全有效
• 单用口服降糖药也能有效
• 太龙双黄连口服液入围20
• 百特即将剥离生物制药单
• 诺华今年将提交Afinitor
• FDA批准COPD组合药物Sti
• 诺华COPD药物NVA237与QV
• CHMP支持默沙东Keytruda
最新内容
• 欧洲药品管理局暂停近50
• 安进对Brodalumab的决定
• 世卫组织通过抗微生物药
• 太龙双黄连口服液入围20
• 单用口服降糖药也能有效
• Alirocumab降脂安全有效
• 默沙东免疫抗癌药物继施
• 百特即将剥离生物制药单
• 诺华今年将提交Afinitor
• 诺华COPD药物NVA237与QV
• FDA批准COPD组合药物Sti
• CHMP支持Nivolumab用于既
反馈意见和建议

罗氏威罗菲尼复方药物获FDA优先审评资格
     添加时间:2015-02-27    原文发表:2015-02-27    人气:6

FDA授予罗氏旗下一款治疗最致命皮肤癌的新型复方药物优先审评资格。美国FDA已承诺对该瑞士公司试验药物Cobimetinib与其已上市药物威罗菲尼组成的复方药物进行加快评价，该复方药物用于BRAFV600突变阳性晚期黑色素瘤治疗。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友

 
相关文章

• FDA批准VenaSeal封闭系统用于治疗静脉曲张

• NICE推荐Ozurdex用于糖尿病性黄斑水肿

• Norgine旗下肝性脑病药物利福昔明获NICE推荐

• 德国制药商Stada将推出埃博拉快速诊断产品

• Achillion制药的丙肝药物获得积极试验数据

• FDA批准首个手术用组织粘合剂

• FDA批准诺华帕比司他用于多发性骨髓瘤

• 礼来因安全问题推迟提交糖尿病药物Peglispr

• FDA批准Lenvima用于治疗侵袭性分化型甲状腺

• 诺华心衰药物LCZ696获FDA优先审评资格

• 武田肺癌药物Motesanib一项3期试验以失败告

• 百济神州新药BGB-3111进入审评中心

• 几内亚批准扩大抗埃博拉试验性药物使用范围

• 塞尔基因旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

• Celltrion在12个欧洲国家新上市单抗生物类似

• 赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo获FDA批准

• 药品也跨界：罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

• 阿特维斯新型抗生素产品Avycaz获FDA批准

• 拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟批准

• 一针救命：我国首个单次推注溶栓新药诞生

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递