2014年10月18日，由全国吸入给药联盟、南京中医药大学、中国医药工业信息中心联合举办的第二届“全国吸入给药联盟学术论坛会”在南京中医药大学学术报告厅隆重召开。吸入给药联盟成立于2013年11月，本着公益服务、促进国内吸入制剂产学研综合发展的目标，通过联盟理事会成员的互动沟通和积极合作，正逐渐推动国内吸入制剂行业的能级提升和转型发展。

此次学术会议历时两天，共吸引来自全国各地相关行业的生产企业、科研机构、高校院所等两百多名参会代表，较第一届会议增加了三倍。大会组委会除邀请了国内外吸入给药领域的工业技术专家和著名学者进行相关技术和理论的探讨外，还特别邀请了以游一中、陈育智、蔡映云教授为代表的呼吸医学临床专家亲临指导。对国内法律法规部分，邀请了国家食品药品监督管理局药品检定研究院的宁保明副主任及国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心的张毅兰副主任为参会代表进行质量研究的深入剖析。为了解美国和欧盟的相关法规，大会还邀请了美国FDA的药物审评专家Dr. Bhawana Saluja和Dr. Xiaofei Liu对新近的吸入仿制药法规等议题，通过网络报告的形式与参会代表进行了交流和探讨。来自英国Bath大学的Robert Price教授则对欧盟的相关法规现场进行了讲解和剖析.本届会议共收到学术论文摘要24篇,全文15篇.经过吸入给药联盟内部专家的评审,总选出优秀论文3篇.这是对吸入给药行业新生力量的促进和鼓励.

最新调查数据显示，中国约有哮喘和慢性阻塞性肺病患者7000万人，而有50%的患者至今没有获得良好的呼吸道药物治疗，且大多数呼吸道疾病患者的用药偏好仍为口服固体制剂。2007年国家食品药品监督管理局和国家环保部正式下发落实环保抛射剂替代工作以来，国内的吸入气雾剂、粉雾剂、喷雾剂及雾化吸入液等产品借助替代这一契机，已逐渐从一个被忽视的角落转化成为备受关注的独特药物制剂。吸入制剂与常规制剂相比，具有剂量小、起效快、方便携带等多种优势，因此该类制剂在不久的将来，会逐渐替代国内的口服固体制剂治疗呼吸道疾病，成为呼吸道疾病的主流治疗药物。

本届学术会议的召开，在国内相关领域企业的资金支持下，在国内高校及科研院所的技术支持下，在国家政策部门的行政支持下取得了圆满的成功。吸入给药联盟、南京中医药大学、中国医药工业信息中心共同召开此次会议，其最根本的目的是希望通过呼吸道药物研发、生产、临床应用等多渠道的宣传，最终帮助中国的呼吸道疾病患者找到相对正确的药品使用观念，并推动国内呼吸道药品的能级向国际化水平不断靠拢。