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Abbvie新型丙肝临床试验方案获FDA优先审评
     添加时间:2014-09-02    原文发表:2014-09-02    人气:24

6月12日，Abbvie宣布，美国FDA授予该公司全口服、无干扰素试验方案优先审评资格。这款药物于2013年5月还被FDA授予突破性治疗药物资格。该全口服试验方案由利托那韦辅助的蛋白酶抑制剂ABT-450及聚合酶抑制剂Dasabuvir和NS5A抑制剂Ombitasvir的复方药物组成...

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