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ERYTECH制药获FDA试验新药许可启动急性淋巴细胞白血病临床研究
    添加时间:2013-04-10   原文发表:2013-04-10   人气:2

2013年4月3日，ERYTECH制药宣布获得美国食品药品监督管理局（FDA）试验新药（IND）许可，启动ERYASP（L-门冬酰胺酶负载的红细胞）在年龄40岁以上的新诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的Ⅰ期临床研究...

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