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强生向欧盟提交血癌药物Ibrutinib上市许可申请

强生(JNJ)旗下杨森(Jassen)10月30日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了抗癌药物Ibrutinib的上市许可申请(MAA),寻求批准用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)或复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的治疗...

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