【2018年1月24-25日，中国 北京】由士研咨询主办，SAPA美中医药、CBA美国华人生物医药科技协会、台湾生物产业发展协会、PACRA、新药创始人俱乐部支持的“第八届亚洲医药研发领袖峰会”于2018年1月25日在北京东方美爵酒店圆满落下帷幕。大会以“看亚洲创新 · 让世界瞩目”为办会主题，分享最新的医药研发趋势，提高项目合作的可能性，深度探讨亚洲医药研发行业的发展趋势及合作动态。峰会紧扣目前医药研发市场最新动态和技术前沿，通过嘉宾演讲、高层对话等方式，从不同角度深入分析和共同探讨亚洲医药研发业内最新药物开发的方向及药物研发战略的创新性、新药研发趋势的前瞻性、研发流程管理的科学性、外部研发合作的开放性等相关议题。会议邀请来自SAPA China中国、CBA美国华人生物医药科技协会、康希诺生物股份公司、华领医药技术（上海）有限公司、浙江九州药业股份有限公司、成都海创药业有限公司、中山康方生物医药有限公司、上海立迪生物技术股份有限公司、勃林格殷格翰、IBM、方恩（天津）医药发展有限公司、泰格医药、中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会、北京诺诚健华医药科技有限公司、贝达药业、信达生物、百济神州、三生制药集团、复星凯特生物科技公司、药明生物技术有限公司、缔脉生物医药科技（上海）有限公司、米度（南京）生物技术有限公司、乐土投资集团、嘉和生物药业有限公司、北京盛诺基医药科技有限公司等国内外50多家公司的领军人物一起分享演讲和共同探讨。

大会伊始，由康希诺生物股份公司高级副总裁/CBA美国华人生物医药科技协会董事，毛慧华博士担任第一天大会主席。

众所周知，药品的生命周期是指药品从进入市场开始到被市场淘汰的时期，总共分为五个阶段，分别为：开发期、导入期、成长期、成熟期以及衰退期。大会第一场圆桌讨论就是围绕药物的生命周期展开，它是由华领医药技术创始人陈力博士主持，浙江九州药业高级副总裁郭振荣博士、成都海创总经理陈元伟博士、中山康方生物医药首席商务官王忠民博士以及上海立迪董事长闻丹忆博士共同参与探讨，深刻剖析了药物开发全生命周期的战略创新，在会上，闻丹忆博士指出国内外药厂做出转化的应用，在药物研发过程中会和医院直接对接，用先进的技术从研发到临床试验，对药物进行功能性的检测，把中外技术相结合等，陈力博士也对其技术发表了自己的见解。

（从左往右一次是：陈力博士、郭振荣博士、王忠民博士、闻丹忆博士、周振博士）

随着新药研发环境和政策的改变，中国与海外在新药研发方面的新生态变化，尤其是中国加入ICH后，中国审评审批制度改革与医药研发有所创新，在此大环境下，方恩医药董事长张丹，他以“中国与海外新药研发环境及政策解读”为话题与泰格医药副总裁常建青等人一起针对未来中国新药研发环境的动态评析、全球临床资源与开发环境的对比、国际多中心临床试验与新药研发、注册、上市效率等相关问题展开讨论，并对中国与海外求同存异下的跨境合作进行了深入分析和探讨。

此次“与国际接轨——本土新药研发的全球化征途”的主题讨论，由贝达药业资深副总裁谭芬来博士主持，梁恒博士、刘军建博士、华烨博士以及朱祯平博士共同参与。本次圆桌讨论围绕以下三个方面展开：一是“走出去：战略就是应变，选择适合自己的路”， 在中国，临床研发人才数量不占优势，所以百济神州在美国建立临床团队，同时也吸引了基因泰克的相关人才。事实也充分证明，这一选择为百济神州带来了成长的更多可能性，也为我们后来的“引进来”和“走出去”的国际化发展奠定了基础，百济神州的临床研发能力得到了诸多合作伙伴的认可。二是“引进来：利用本土优势，助力国际化成功”，