网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
十大抗癌新星药物前景良
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
FDA认可印度Natco最新抗
•
Motesanib治疗晚期肺癌三
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
•
卫材晚期乳腺癌治疗药获
推荐内容
•
BioMarin罕见病新药通过
•
罗氏抗肿瘤药Kadcyla获欧
•
诺和诺德的NovoEight即将
•
GSK呼吸系统药物Relvar
•
FDA委员会:安全性不妨碍
•
Vanda精神障碍用药他司美
•
拜耳抗肿瘤药Xofigo获欧
•
V.A.C. VeraFlo疗法正在
•
抗肿瘤药Ibrutinib获得F
•
勃林格殷格翰向欧盟提交
•
强生淋巴瘤药物Imbruvia
•
NanoViricides公司的药物
最新内容
•
BioMarin罕见病新药通过
•
罗氏抗肿瘤药Kadcyla获欧
•
诺和诺德的NovoEight即将
•
GSK呼吸系统药物Relvar
•
FDA委员会:安全性不妨碍
•
拜耳抗肿瘤药Xofigo获欧
•
Vanda精神障碍用药他司美
•
抗肿瘤药Ibrutinib获得F
•
V.A.C. VeraFlo疗法正在
•
强生淋巴瘤药物Imbruvia
•
勃林格殷格翰向欧盟提交
•
NanoViricides公司的药物
反馈意见和建议
BioMarin罕见病新药通过FDA专家评审
添加时间:2013-11-23 原文发表:2013-11-23
人气:2
BioMarin生物医药公司最近收获了一个好消息,公司研制的用于治疗罕见酶缺陷症Morquio A药物Vimizim以20:1的票数通过了FDA专家委员会的审核。大部分的专家认可了这种药物的安全性和有效性。Morquio A能够导致骨骼畸形和行动障碍等问题...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
罗氏抗肿瘤药Kadcyla获欧盟批准
•
诺和诺德的NovoEight即将在日本获批
•
GSK呼吸系统药物Relvar Ellipta获欧盟批准
•
FDA委员会:安全性不妨碍赛诺菲Lemtrada审批
•
拜耳抗肿瘤药Xofigo获欧盟批准
•
Vanda精神障碍用药他司美琼获FDA积极意见
•
抗肿瘤药Ibrutinib获得FDA批准用于治疗套细
•
V.A.C. VeraFlo疗法正在改变医生治疗伤口的
•
强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准
•
勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respima
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递