您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

欧盟为葛兰素史克公司的Arixtra批准额外指示
     添加时间:2011-04-10    原文发表:2011-01-10    人气:9

葛兰素史克公司在星期三（2010年9月29日）宣布，欧盟委员会批准了一项Arixtra（磺达，fondaparinux）的上市申请，批准其扩大治疗成人非深静脉血栓的下肢急性自发性浅静脉血栓的形成。 该制药商指出，该药物 是唯一有此功效的抗凝血剂...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  FDA批准拜尔含有叶酸的口服避孕药Beyaz

•  绿叶制药集团“希美纳”获日本专利权

•  关注：文迪雅欧洲撤市 在美限制使用

•  PDA批准Krystexxa(pegloticase)用于痛风

•  中国抗癌新药III期试验结果公布

•  欧洲药品管理局展开对Pandemrix的安全性评价

•  仿制药咪喹莫特乳膏在美获批

•  FDA延长对血液稀释剂Brilinta的审查

•  FDA改变初衷，米多君重回市场

•  JZP-6扩大临床应用被否

Mylan仿制抗艾药获FDA临时批准

罗氏1.75亿美元获丙肝药danoprevir全球专利

FDA批准可乐定缓释片用于治疗儿童ADHD

阿斯利康与Pozen止痛药获欧盟多国市场准入

辉瑞召回头号畅销药立普妥 中国用药产自国内

FDA批准骨质疏松药物Atelvia

骨质疏松患者服用双膦酸盐类药物可能骨折

辉瑞为胰岛素仿制药投入3.5亿美元

FDA：合用两种艾滋病药可致严重心脏异常

FDA批准Hospira仿制药在美上市

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递