网站首页
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
数据库说明
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
十大抗癌新星药物前景良
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
Acotiamide在日本被批准
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
2014年美国FDA新药审批回
•
FDA认可印度Natco最新抗
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
•
美用转基因酵母造出止痛
•
FDA批准OxyContin作为儿
•
FDA批准镇痛药物奥施康定
•
FDA决定推迟公布Opdivo补
•
Avalanche滴眼液药物试验
•
磁性输血器械或可处理耐
•
FDA批准百时美白血病药物
•
ARB可预防慢性肾病未透析
•
他司美琼或能缓解一些盲
•
FDA接受抗抑郁药沃替西汀
•
“Me-Too”药物对降低药
•
Omega-3可阻止数年后精神
最新内容
•
FDA批准OxyContin作为儿
•
美用转基因酵母造出止痛
•
FDA批准镇痛药物奥施康定
•
Avalanche滴眼液药物试验
•
FDA决定推迟公布Opdivo补
•
磁性输血器械或可处理耐
•
FDA批准百时美白血病药物
•
他司美琼或能缓解一些盲
•
ARB可预防慢性肾病未透析
•
埃博拉新疫苗有望一年内
•
Omega-3可阻止数年后精神
•
“Me-Too”药物对降低药
反馈意见和建议
安进击败赛诺菲 全球首个 PCSK9 抑制剂 Repatha 率先在欧洲获批
添加时间:2015-07-25 原文发表:2015-07-25
人气:6
来源:丁香园
在得到欧盟委员会批准后,安进胆固醇药物 Repatha 已成为全球首款获得批准的PCSK9 抑制剂。Repatha(evolocumab)的获批意味着安进击败主要竞争对手赛诺菲与再生元抢先进入欧洲市场,但后者在去年购买了 BioMarin...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
欧盟或将批准赛诺菲降胆固醇药物及葛兰素史
•
安进首个降胆固醇新药Repatha获欧洲批准
•
安进药物Blincyto对更广泛的白血病人群有效
•
百时美第二代HIV-1病毒成熟抑制剂IIa期临床
•
Zimmer对膝关节辅助定位工具进行召回
•
FDA批准新型截肢康复假体OPRA上市
•
艾伯维旗下抗tau 蛋白药物C2N-8E12获FDA 孤
•
百时美施贵宝Opdivo对肾癌有效
•
诺和诺德称Flexpro PenMate获得FDA 批准
•
BMS的HIV复方药物Evotaz在欧洲获得批准
•
诺华抗癌药Odomzo获FDA加速批准用于局部晚期
•
PCSK9领域即将上演恶战!赛诺菲降脂新药Rep
•
3型丙肝福音!百时美丙肝新药Daklinza获FDA
•
首款疟疾疫苗有望上市 百万非洲儿童将受益
•
FDA 授予百时美施贵宝BMS-663068 突破性治疗
•
新型降脂药Alirocumab获FDA批准和欧洲CHMP批
•
双磷酸盐或超“赫赛汀”,成史上最廉价的乳
•
备受瞩目的两个免疫治疗药物在欧洲获批
•
我国首个超级细菌疫苗获批临床研究
•
FDA批准了两种治疗丙型肝炎(HCV)的新型药
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递