截至2011年6月底，共受理了新版药品GMP认证申请26件，已检查了15家生产企业，其中8家企业的材料已经通过技术审评——这一由SFDA安监司处长翁新愚近日透露的最新消息，引起业界新一轮的关注。
新版《药品生产质量管理规范》（以下简称新版GMP）于3月1日正式实施前夕，不少证券机构的分析报告对这一新政给予积极评价，认为新版GMP的施行可能带来上百亿元的制药装备市场扩容，并将促使医药行业结构调整的速度加快。如今数月过去，其市场预期效应如何？
装备利好提前消化
制药装备公司是新版GMP颁布之前最被看好的上市企业之一。德邦证券的分析报告就指出，制药装备业将迎来发展契机，尤其是在新版GMP中提高了无菌制剂生产环境标准，提高无菌药品的质量保证水平，这直接有利于制药装备龙头企业。国内消毒灭菌设备的龙头企业新华医疗、冻干机生产商东富龙尤受关注。
2011年5月，上海东富龙科技股份有限公司董事长郑效东在股东大会上甚至表示，新版GMP的实施将给行业带来“黄金五年”，引发的市场需求预计将于2012年真正启动，2013、2014年国内冻干设备市场容量有望达到每年60亿元的规模。
基于这一重大利好，当时还有分析机构估计，一些制药装备企业可能会借此次政策之机上市融资扩张。
不过，据调查发现，数月过后，相关上市公司却未出现预期表现。深圳一位业内分析师对此的解释是：虽然新规范出台之后，相关公司的表现比较一般，但如果时间拉长到上半年，这些公司的表现确实很不错。所以说，新政正式实施对他们虽然没有明显影响，但是其利好在股票市场已得到提前表现。
产业升级渐进潜行
至于制药上市公司方面，受访的几位业内分析师都表示，虽然新版GMP要求更加严格，但目前上市公司的装备质量均较好，都达到甚至高于新版GMP标准，所以新版GMP对这些上市公司的业绩冲击不大，从长期来看甚至具有正面效应。
此前有人认为，由于新版GMP吸收了欧、美等发达国家的先进经验并结合我国企业的实际情况，软件参考美国FDA标准，硬件参照欧盟标准，因此，新版GMP比以往要求要高，须进行升级改造，在短期内可能会对一些上市公司形成较大的成本压力。不过，据调查，一些国际化程度较高的企业，由于其生产质量管理业已与国际接轨，因此基本上没有受到新版GMP太大的影响，甚至可以借此进行产业升级，进一步巩固其行业地位。
例如，坚持国际化战略的复星医药，很早就以国外的GMP标准进行生产。复星医药部分成员企业达到了cGMP标准，2010年，重庆医工院的蔗糖铁、培美曲塞二钠原料药通过了美国FDA的审计；重庆药友口服固体制剂通过了加拿大卫生部的GMP认证；桂林南药的青蒿琥酯注射剂通过了WHO的PQ认证；重庆凯林公司盐酸克林霉素新生产线通过了FDA认证。复星医药还在其2010年年报中表示，计划严格按照新版GMP的要求，在全体制药成员企业中积极贯彻实施，推进各成员企业按照新版GMP要求实施软件管理，对硬件改造项目进行审核和把关；确保项目建设在法律法规、GMP、环保、安全消防等各方面的规范性。同时，还预计2011年公司在产能扩增、厂房搬迁、cGMP建设、研发等方面的投入约7亿元；在产业整合方面预计投入约15亿元。
又如，天士力的复方丹参滴丸已通过美国FDAⅡ期临床认证，新版GMP的实施对其而言利大于弊。国信证券在近期对天士力的调研报告中指出，复方丹参滴丸的美国FDAⅢ期临床试验准备工作稳步推进；同时，国家食品药品监督管理局新版GMP认证的专家选择天士力作为几个模拟认证的单位之一，可以预见：通过复方丹参滴丸的美国FDAⅢ期临床实践，公司的现代中药制造与管理水平，也将跨越至一个新的台阶，与国际先进水平接轨。虽然已经处于领先地位，天士力对生产标准的改造升级仍然不遗余力，该公司在其2010年年报中明确表示将投入15,489万元到“天士力现代中药资源有限公司