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FDA已接受健赞公司抗多发性硬化症药物Lemtrada的生物制品许可申请

添加时间:2013-01-30 原文发表:2013-01-30 人气:2

2013年1月28日，赛诺菲（Sanofi）的子公司，健赞公司（Genzyme）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经接受了LEMTRADA（alemtuzumab，阿仑单抗）补充生物制品许可申请（sBLA）的审查，临床用于复发性多发性硬化症（RMS）的治疗。此次申请为标准审查过程...

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