您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 十大抗癌新星药物前景良
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• Acotiamide在日本被批准
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• 抗高血压新药EDARBI在美
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• 2014年美国FDA新药审批回
• FDA认可印度Natco最新抗
• FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
• FDA提前3个月批准大冢结
• TAS-102后线治疗难治性m
• 天然免疫力或可帮助抵御
• FDA授予肝癌药物CF102快
• 新药物阻断儿童抗药性肿
• Mapp旗下埃博拉病毒药物
• 有效降低心血管风险 礼来
• FDA批准噻托溴铵吸入气雾
• Abasaglar与来得时有相似
• 肾癌药物Opdivo获FDA突破
• Intra-Cellular旗下实验
• 默沙东糖尿病新药omarig
最新内容
• TAS-102后线治疗难治性m
• FDA提前3个月批准大冢结
• 天然免疫力或可帮助抵御
• FDA授予肝癌药物CF102快
• Mapp旗下埃博拉病毒药物
• 新药物阻断儿童抗药性肿
• 有效降低心血管风险 礼来
• 肾癌药物Opdivo获FDA突破
• Abasaglar与来得时有相似
• FDA批准噻托溴铵吸入气雾
• Intra-Cellular旗下实验
• 艾伯维新药可减少子宫肌
反馈意见和建议

TAS-102后线治疗难治性mCRC通过FDA审批
     添加时间:2015-09-24    原文发表:2015-09-24    人气:2

FDA近期批准了TAS-102可用于接受过前线化疗及靶向治疗的转移性结直肠癌患者作为后线治疗。FDA是基于5月在《新英格兰医学杂志》公布的RECOURE试验结果作出通过审批的决定的。该研究显示TAS-102作为后线治疗可使转移性结直肠癌患者有OS和PFS的获益...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友

 
相关文章

• FDA提前3个月批准大冢结直肠癌复方新药Lons

• 天然免疫力或可帮助抵御癌症发展

• FDA授予肝癌药物CF102快速审评资格

• Mapp旗下埃博拉病毒药物获得FDA快速评审资格

• 新药物阻断儿童抗药性肿瘤生长

• 有效降低心血管风险 礼来-殷格翰糖尿病新药

• 肾癌药物Opdivo获FDA突破性疗法资格

• Abasaglar与来得时有相似的安全性和有效性

• FDA批准噻托溴铵吸入气雾剂用于哮喘维持治疗

• Intra-Cellular旗下实验性药物ITI-007治疗精

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递