您的位置:PharmaNews 研发动态 不良反应 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA药物安全通报:肝素药物标签修改,降低错误用药风险

2012年12月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)向医护人员、照料者和患者发布通告,对于肝素(heparin)产品的容器和纸盒标签进行更改,该药物属于血液稀释剂,用于预防血液凝块的产生。 此次标签的修改将涉及到肝素冲洗液...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  采用类固醇注射治疗背部疼痛可能会降低骨质

  肠道炎症患者需注意抗抑郁药和止痛药的过度

  欧盟评估左旋多巴、多巴胺激动剂冲动控制障

  曲妥珠单抗增加老年女性乳腺癌患者心衰风险

  欧盟提示多奈哌齐神经阻滞剂恶性综合征风险

  Bracco Diagnostics在美国召回数个批次碘帕

  5-alpha还原酶抑制剂性功能不良反应分析

  勃林格殷格翰公司2019000批次达比加群75 mg

  Ranbaxy公司因药品污染召回大量立普妥仿制药

  JAMA:关于阿司匹林用于一级预防的争议

因标签错误,拜耳主动召回部分BRONKAID

NEJM:仿制药Budeprion因非生物等效性被召回

去纤苷的药物安全性评价

一项随机、双盲、安慰剂和阳性药物对照研究

过度使用镇静剂/安眠药将增加患致死性肺炎风

14个最易被滥用的处方药

勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣

FDA警告:辉瑞戒烟药畅沛增加心血管疾病风险

FDA药物安全通报:警惕Xyrem与酒精或中枢神

“儿童补钙”产品乱象横生

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 不良反应