您的位置:PharmaNews 行业信息 行业法规 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

国家卫计委办公厅关于印发登革热诊疗指南(2014年第2版)的通知

各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:

为进一步加强登革热患者医疗救治,保障人民群众健康和生命安全,结合近期登革热诊疗情况,我委组织制定了《登革热诊疗指南(2014年第2)(可从国家卫生计生委网站下载)。现印发给你们,供医疗机构在临床工作中参考使用。

 

国家卫生计生委办公厅

20141011

 

登革热诊疗指南

(2014年第2)

登革热是由登革病毒引起的急性传染病,主要通过埃及伊蚊或白纹伊蚊叮咬传播。

一、病原学

登革病毒属黄病毒科黄病毒属。登革病毒颗粒呈球形,直径4555nm。登革病毒共有4个血清型(DENV-1DENV-2 DENV-3DENV-4)4种血清型均可感染人,其中2型重症率及病死率均高于其他型。

登革病毒对热敏感,5630分钟可灭活,但在4℃条件下其感染性可保持数周之久。超声波、紫外线、0.05%甲醛溶液、乳酸、高锰酸钾、龙胆紫等均可灭活病毒。病毒在pH 79时最为稳定,在-70℃或冷冻干燥状态下可长期存活。

二、流行病学

()传染源。登革热患者、隐性感染者和登革病毒感染的非人灵长类动物以及带毒的媒介伊蚊。

()传播途径。主要通过伊蚊叮咬传播。传播媒介主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。

()易感人群。人群普遍易感,但感染后仅有部分人发病。登革病毒感染后,人体可对同型病毒产生持久免疫力,但对异型病毒感染不能形成有效保护,若再次感染异型或多个不同血清型病毒,机体可能发生免疫反应,从而导致严重的临床表现。

()流行特征。登革热流行于全球热带及亚热带地区,尤其是在东南亚、太平洋岛屿和加勒比海等100多个国家和地区。我国各省均有输入病例报告,广东、云南、福建、浙江、海南等南方省份可发生本地登革热流行,主要发生在夏秋季,居家待业和离退休人员较多。

三、临床表现

登革热的潜伏期一般为315天,多数58天。

登革病毒感染可表现为无症状隐性感染、非重症感染及重症感染等。登革热是一种全身性疾病,临床表现复杂多样。典型的登革热病程分为三期,即急性发热期、极期和恢复期。根据病情严重程度,可将登革热分为普通登革热和重症登革热两种临床类型。

()急性发热期。患者通常急性起病,首发症状为发热,可伴畏寒,24小时内体温可达40℃。部分病例发热3-5天后体温降至正常,1-3天后再度上升,称为双峰热型。发热时可伴头痛,全身肌肉、骨骼和关节疼痛,明显乏力,并可出现恶心,呕吐,腹痛,腹泻等胃肠道症状。

急性发热期一般持续27天。于病程第36天在颜面四肢出现充血性皮疹或点状出血疹。典型皮疹为见于四肢的针尖样出血点及“皮岛”样表现等。可出现不同程度的出血现象,如皮下出血、注射部位瘀点瘀斑、牙龈出血、鼻衄及束臂试验阳性等。

()极期。部分患者高热持续不缓解,或退热后病情加重,可因毛细血管通透性增加导致明显的血浆渗漏。严重者可发生休克及其他重要脏器损伤等。

极期通常出现在病程的第38天。出现腹部剧痛、持续呕吐等重症预警指征往往提示极期的开始。

在血浆渗漏发生前,患者常常表现为进行性白细胞减少以及血小板计数迅速降低。不同患者血浆渗漏的程度差别很大,如球结膜水肿、心包积液、胸腔积液和腹水等。红细胞比容(HCT)升高的幅度常常反映血浆渗漏的严重程度。

如果血浆渗漏造成血浆容量严重缺乏,患者可发生休克。长时间休克患者可发生代谢性酸中毒、多器官功能障碍和弥散性血管内凝血。

少数患者没有明显的血浆渗漏表现,但仍可出现严重出血(如皮下血肿、消化道出血、阴道出血、颅内出血、咯血、肉眼血尿等)

部分病例可出现胸闷、心悸、头晕、端坐呼吸,气促、呼吸困难,头痛、呕吐、嗜睡、烦躁、谵妄、抽搐、昏迷、行为异常、颈强直,腰痛、少尿或无尿,黄疸等严重脏器损害的表现。

()恢复期。极期后的23天,患者病情好转,胃肠道症状减轻,进入恢复期。部分患者可见针尖样出血点,下肢多见,可有皮肤瘙痒。白细胞计数开始上升,血小板计数逐渐恢复。

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  国家药监总局关于印发医疗器械生产企业分类

  国家药监总局关于印发国家重点监管医疗器械

  国家药物滥用监测报告(2013年度)发布

  CFDA:21种药品转换为非处方药

  药典委勘误丁二酸洛沙平胶囊标准

  CFDA:暂停药品受理和制证送达工作的公告

  商务部等6部门关于落实2014年度医改重点任务

  国家卫生计生委关于进一步加强基层医疗卫生

  两部委发布开展设立外资独资医院试点通知

  食品药品监管总局办公厅关于明确查处违法销

《临床研究项目管理办法》发布

CFDA:第二批过度重复药品目录

浙江增补5种紧缺药品 人福等企业品种入围

浙江公布招标“优待”药品目录

FDA最新指南:赋予药品检查官更大的权力

中医药立法理想丰满现实骨感

CFDA:2013年我国药企数量4875家

上海市卫计委:医院采购药品要签署廉洁合同

商务部明确中药材现代物流体系总体目标

CFDA发布今年第1号公告:全面实施药品电子监

相关评论

    
本文章所属分类:首页 行业信息 行业法规