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FDA授予杨森公司丙肝治疗组合Simeprevir的优先审查权
     添加时间:2013-05-15    原文发表:2013-05-15    人气:5

2013年5月13日，扬森公司（Janssen）研发部门宣布，在研NS3/4A蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435）的新药申请（NDA）已获得FDA授予的优先审查权，每日1次、每次150mg的本品胶囊与聚乙二醇干扰素（pegylated interferon）和利巴韦林（ribavirin...

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