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FDA受理默沙东Keytruda用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

美国 FDA 受理默沙东 Keytruda(pembrolizumab)的一项补充生物制剂许可申请,用于含铂类药物化疗或化疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞癌患者治疗。该申请正寻求批准 Keytruda 作为一款单药的批准,其剂量规模为 200 mg,每三周静脉注射一次...

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