FDA批准了艾塞那肽注射液缓释剂型的上市申请 - 药讯快递 - 网站名称

您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文

内容搜索

热门内容

• 十大抗癌新星药物前景良

• 抗高血压新药EDARBI在美

• 阿斯利康乳腺癌治疗药物

• FDA认可印度Natco最新抗

• Motesanib治疗晚期肺癌三

• 葛兰素癫痫药物获欧盟上

• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域

• FDA 批准盐酸维拉佐酮片

• FDA批准BHT-3034治疗重症

• 诺华视血癌药物INC424为

• 卫材晚期乳腺癌治疗药获

• 欧委会批准抗肿瘤复方制

推荐内容

• 西妥昔单抗用于直肠癌辅

• 欧盟有条件批准Cell The

• Arena公司减肥药物lorca

• 欧盟批准Bronchitol用于

• 罗氏重磅药物dalcetrapi

• 美国诺贝尔医学奖得主与

• 我国学者发现胃癌个体化

• 辉瑞公布Lyrica胶囊痛性

• 默沙东全球首款复方降脂

• 鲁拉西酮两项用于I型双相

• Acella公司Gabapentin口

• 强生提交抗凝血药拜瑞妥

最新内容

• Arena公司减肥药物lorca

• 欧盟有条件批准Cell The

• 西妥昔单抗用于直肠癌辅

• 罗氏重磅药物dalcetrapi

• 欧盟批准Bronchitol用于

• 我国学者发现胃癌个体化

• 美国诺贝尔医学奖得主与

• 鲁拉西酮两项用于I型双相

• 默沙东全球首款复方降脂

• 辉瑞公布Lyrica胶囊痛性

• 强生提交抗凝血药拜瑞妥

• Acella公司Gabapentin口

反馈意见和建议

FDA批准了艾塞那肽注射液缓释剂型的上市申请

添加时间:2012-02-10 原文发表:2012-02-10 人气:2

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限查看

点这里复制本页地址发送给您QQ/MSN上的好友

相关文章

• FDA批准阿西替尼用于治疗晚期肾癌

• AMD治疗药物Lucentis已获SFDA批准

• FDA批准抗癫痫药Keppra用于低龄儿童

• 抗肿瘤药万珂获准经皮下给药

• 抗逆转录病毒药物替诺福韦获准用于低龄儿童

• 诺华新药疑致11人死亡监管层启动安全性调查

• 诺华眼科药物Lucentis获准在华上市

• 研究证明阿司匹林与AMD风险关联

• 中药企今年成本压力或整体降低

• 欧盟批准安维汀用于治疗卵巢癌

• 默克雪兰诺产品利比申请获得欧洲委员会批准

• 我国治疗骨质疏松症实现关键技术突破

• FDA批准vismodegib用于治疗基底细胞癌

• 台研发促脑细胞再生中药获美国专利

• FDA批准新药“Kalydeco”治疗罕见囊性纤维化

• FDA：淋巴瘤治疗药Adcetris新黑框警告！

• FDA：批准Voraxaze用于减轻甲氨蝶呤毒性

• 韩国研制出第2例干细胞治疗药物

• 我国启动前列腺癌发病机制研究“973计划”项

• 乳腺癌用药Pertuzumab获FDA颁发生物授权申请

相关评论

本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递