网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
行业信息
→
法规公告
→
正文
内容搜索
热门内容
海南医药购销信用记录制
国务院关于改革药品医疗
2015版中国药典发布!药
CFDA发布2014年度食品药
《中国药典》(2015年版
SFDA发布《关于做好2011
国务院办公厅印发《全国
商务部等6部门关于落实2
浙江增补5种紧缺药品 人
国家卫生计生委关于落实
SFDA发布第36期药品不良
卫计委印发胃癌等五种恶
推荐内容
震惊!三部委将所有芬太
执业药师监管正式升级!
国内首个《罕见病诊疗指
医疗器械通用名命名规则
师承”也可获医师资格 我
CDE公布评定原则 10种儿
人社部:医保“两定”年
最严《药品生产质量管理
食品药品监管总局推进食
CFDA再发文:进一步加强
深圳:不得向科室和医生
最新《生物制品批签发管
最新内容
震惊!三部委将所有芬太
执业药师监管正式升级!
国内首个《罕见病诊疗指
医疗器械通用名命名规则
师承”也可获医师资格 我
CDE公布评定原则 10种儿
人社部:医保“两定”年
食品药品监管总局推进食
最严《药品生产质量管理
最新《生物制品批签发管
深圳:不得向科室和医生
CFDA再发文:进一步加强
反馈意见和建议
关于印发抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)的通知
添加时间:2015-08-30 原文发表:2015-08-30
人气:3
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的
•
CFDA停止3个药品进口!
•
国务院发布审批新规,医疗器械四大影响
•
国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的
•
广东医用耗材交易新规六大看点
•
CFDA发布2014年度食品药品监管统计年报
•
四川开展三类药品备案采购工作
•
CFDA关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定
•
国家总局关于开展药物临床试验数据自查核查
•
CFDA发布医疗器械生产质量管理规范附录体外
CFDA:关于药物临床试验数据自查情况的公告
国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药
关于印发中国癌症防治三年行动计划(2015-2
国务院推进分级诊疗制度建设的指导意见
关于2015年陕西省直接挂网药品采购相关问题
卫计委发布《关于开展预防接种规范管理专项
关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管
器械注册也有特殊审批?(附项目列表)
联合排查涉医矛盾隐患 依法维护医疗秩序
食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
行业信息
→
法规公告