您的位置:PharmaNews 行业信息 行业分析 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

2013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

与制药商所秉承的漫长药品开发周期相比,仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。然而,2013年批准的创新药物的评价确能为制药业关键的主题提供一些见解。 从数字角度来说,2013年未能达到FDA于去年批准的39个新分子实体的数量...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  企业和政府是国产药用辅料应对冲击的关键

  新剂型渐增 药用辅料安全性检测需加强

  2013年回顾:大型生物技术公司——重磅炸弹

  医药生物细分行业的A股新宠们

  医疗保险结余是否真的过多?

  制药公司:为何制造一场收购医院的盛宴?

  新版GMP六成无菌药企过关基药全覆盖

  中成药独家品种接地气 调价预期强烈

  业内人士分析称:国产乙肝疫苗今年市场或将

  海外检查力度加强 制药巨头成本受影响

探究部分无菌药企不加入新版GMP队伍的原因

4问大病医疗保险:能否根治因病致贫?

五年浮世绘:跨国药企之殇

生物医药部分领域的靶点选择过于集中

Economist: 新药之苦与甜

外国专利到期潮 中国药品等行业或迎“淘金”

探究公立医院改革:鞍山地区试点模式

探讨目前县级公立医院改革的主要问题

麻醉药躲过“降价刀” 下一轮调整无时间表

多项新政开年 医药行业迎来兼并整合潮

相关评论

    
本文章所属分类:首页 行业信息 行业分析