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Sanifit募集3660万欧元推动SNF472进行临床研究

Sanifit在一个系列的C轮融资中募集到3660万欧元,该公司将用这些资金推动其主要候选药物完成一项2b2/3期试验。Sanifit专注于SNF472的开发,这款试验药物在经历血液透析的终末期肾病(ESRD)患者中用于与钙化相关的心血管疾病治疗。

这项投资由YsiosCapital主导,并得到多个财团新投资者的支持,包括LundbeckfondVenturesForbionCapitalPartnersGilde医疗、爱德蒙得洛希尔投资合作伙伴、西班牙储蓄银行及百特风险投资。现有股东也支持该系列C轮融资。

这一轮的融资将使Sanifit能够推动其主要候选药物SNF472完成终末期肾病中与钙化相关心血管病治疗的2b期概念验证性研究,及完成用于血管钙化的2/3期研究。

透析治疗的终末期肾病患者会经历较高的严重心血管不良事件发生率及死亡率,并因此加速心血管钙化的进程。在透析患者中,有一半的死亡率源于心血管并发症。血管钙化是心血管钙化的最严重形式。

这是一种灾难性的罕见疾病,它影响高达4%的透析患者,它的总体死亡率大约为80%。世界各地大约有250万透析患者没有有效的治疗药物用于这一疾病。终末期肾病代表了一个逾20亿欧元的市场机会。

SNF472在临床前研究中显示出显著的疗效数据

SNF472已在20多项临床前研究中显示出显著的疗效数据。在健康志愿者身上实施的一项Ia期临床试验中,这款药物还显示出出色的安全性与耐受性。SNF472目前正在血液透析患者中进行一项1b/2a药理学研究。

“我们非常高兴把如此高调的投资者吸引到我们公司来,”Sanifit首席执行官Perelló称。“这次的资金将帮助SNF472解决明显未满足的医疗需求,帮助改善透析领域心血管并发症患者的生活。”Sanifit还宣布任命Greig博士为董事会主席。

在评论这一轮的融资时,Greig博士称,“这是一个令人兴奋又引人注目的机会,可以开发SNF472这样一款新药用于尚未满足医疗需求并危及生命的疾病,即终末期肾病与血管钙化。公司已经取得了显著进步,随着欧盟一些顶级风险投资的支持,在这些未满足医疗需求的医疗领域取得实质性的快速进展已是万事俱备,只欠东风。”


 

 

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