网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
药物研发
→
正文
内容搜索
热门内容
•
全球处于临床III期和II期
•
全球胃动力药在研情况
•
研发中的糖尿病用药
•
我国胃动力药3类以上新药
•
葡萄膜炎治疗新药voclos
•
全球在研抗血小板药
•
罗氏/ 益普生暂停研发的
•
丹麦ALK公司完成MITIZAX
•
辉瑞tasocitinib类风湿性
•
厄洛替尼在欧盟提交申请
•
罗氏正式提交赫赛汀第二
•
Forest Laboratories重度
推荐内容
•
协和发酵麒麟与久光制药
•
国立犹太医学中心医学博
•
Prana公司详细数据显示P
•
利托那韦固体自微乳化释
•
ViiV医疗公布dolutegrav
•
Acceleron启动β-地中海
•
ADMA Biologics启动原发
•
用于瘤内给药的氟尿嘧啶
•
EC计划投入1.87亿美元用
•
Nymox更新NX-1207用于前
•
口服复发缓解型多发性硬
•
NeuroDerm公布了帕金森病
最新内容
•
协和发酵麒麟与久光制药
•
Prana公司详细数据显示P
•
国立犹太医学中心医学博
•
利托那韦固体自微乳化释
•
Acceleron启动β-地中海
•
ViiV医疗公布dolutegrav
•
ADMA Biologics启动原发
•
Nymox更新NX-1207用于前
•
EC计划投入1.87亿美元用
•
用于瘤内给药的氟尿嘧啶
•
口服复发缓解型多发性硬
•
辉瑞公司公布Prevnar 13
反馈意见和建议
ViiV医疗公布dolutegravir治疗HIVⅢ期临床研究数据
添加时间:2013-03-11 原文发表:2013-03-11
人气:2
2013年3月8日,ViiV医疗宣布为期24周的Ⅲ期SAILING(ING111762)研究数据,该研究用于评估整合酶抑制剂dolutegravir对采用现有疗法治疗无效但尚未使用整合酶抑制剂治疗患者的疗效。在第24周,79%的每日一次dolutegravir治疗受试者病毒受到抑制(HIV-1 RNA ...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
ADMA Biologics启动原发性免疫缺陷症新疗法
•
Nymox更新NX-1207用于前列腺癌的Ⅱ期临床研
•
EC计划投入1.87亿美元用于推动罕见病新疗法
•
用于瘤内给药的氟尿嘧啶注射型植入剂的体内
•
口服复发缓解型多发性硬化症药物Laquinimod
•
辉瑞公司公布Prevnar 13治疗成人HIV的Ⅲ期安
•
NeuroDerm公布了帕金森病治疗药物ND0612积极
•
载多西他赛的曲妥珠单抗修饰维生素E TPGS脂
•
VIMPAT在Ⅲ期临床单药治疗研究中表现出积极
•
Shape制药更新SHP-141的临床研究项目
•
Acceleron启动β-地中海贫血症治疗药ACE-53
•
利托那韦固体自微乳化释药系统
•
国立犹太医学中心医学博士获得一项抗病毒脂
•
Prana公司详细数据显示PBT2可减轻Tau蛋白聚
•
协和发酵麒麟与久光制药发布透皮贴片Fentos
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药物研发