各相关投标人：

根据《浙江省2014年药品集中采购（第一批）实施方案》和《2014年浙江省药品集中采购（第一批）采购文件》的规定，对是否通过新版GMP认证、2010年4月以后获得生产批文的大输液产品的评审（含加分）材料进行审查。现公示审查结果，其中是否通过新版GMP认证项中，公示截至2014年10月28日无菌制剂未通过新版GMP认证的产品和非无菌制剂通过新版GMP认证（含视同通过）的产品。公示期为2014年12月19日至12月26日。

投标人对评审材料（含加分）公示信息有异议的，需凭《2014年浙江省药品集中采购（第一批）评审（含加分）材料册回执》和相关纸质证明材料（加盖单位公章）至我中心现场澄清。其中对是否通过新版GMP认证产品进行澄清的，须携带新版GMP证书原件和复印件；对其他信息提出质疑的，亦请提供相关证明材料。

注：依据《实施方案》规定，对委托加工产品涉及标“*”条款客观分不予认定。

联系方式：0571-86401737、86401873

地址：杭州市江干区秋涛北路373号（京江桥南侧,6号创意产业园1号楼一楼）浙江省药械采购中心药品采购科。

附件：2014年浙江省药品集中采购（第一批）评审材料（含加分）审查结果（六）

浙江省药械采购中心

2014年12月19日