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百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法
     添加时间:2017-04-23    原文发表:2017-04-23    人气:5

百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为结直肠癌的2线治疗方案。 施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷（mismatch repair deficiency，dMMR)或微卫星不稳定...

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